- 2018-07-16 行为选择的神经元的机制
- 摘要： ……查看全文»
- 2015-09-30 运动神经元病变
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
- 2017-09-07 癫痫神经元修复治疗体系
- 摘要：如今癫痫医院很多，治疗方法层出不穷，各有特色。癫痫神经元修复治疗体系。这是一种#!新型疗法，主要是根据癫痫病例机制进行科学治疗，不管 ……查看全文»
- 2017-03-23 运动神经元损伤的症状 运动神经元损伤如如何治疗
- 摘要：神经元损伤多发于中老年，快慢不一，可分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧硬化，神经元病与癌症、艾滋病齐名。最后可能在病人有意识的情况下因无力呼吸而死，要想治疗神经元损伤就需要了解其发病原因，那么，什么因素会引起神经元损伤呢？目前治疗运动神经元损伤的方法有哪些呢？ ……查看全文»
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反复紧张性损伤症是怎样形成的？
你好，神经肌肉疾病包括神经肌肉接头传递障碍与脱源性疾病两大类。前者包括：突触前膜神经终末变性、Ach合成障碍与Ach释放障碍，如类重症肌无力、肉毒中毒、磷酸酯酶类神经毒素中毒、高镁...[详细]
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反复紧张性损伤症是怎样形成的？
你好，神经肌肉疾病包括神经肌肉接头传递障碍与脱源性疾病两大类。前者包括：突触前膜神经终末变性、Ach合成障碍与Ach释放障碍，如类重症肌无力、肉毒中毒、磷酸酯酶类神经毒素中毒、高镁...[详细]
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关于胆碱酯酶的问题
病情分析：您好，胆碱酯酶（cholinesterase）是一类糖蛋白，以多种同功酶形式存在于体内。一般可分为真性胆碱酯酶和假性胆碱脂酶。真性胆碱酯酶也称乙酰胆碱酯酶（acetylc...[详细]
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兰伯特-伊顿综合征是什么病症？
你好，兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体，该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜Ach释放...[详细]
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兰伯特伊顿综合征是怎么引起的?
兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体，该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜Ach释放部位，...[详细]
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兰伯特-伊顿综合征有什么症状？
你好，兰伯特-伊顿综合征是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。病人有NMJ突触前膜与Ach释放有关的抗原决定簇IgG自身抗体，该抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜Ach释放...[详细]
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脑神经递质紊乱需要做什么检查？
脑神经递质紊最好去做脑神经递质检测脑神经递质检测定量检测中枢神经递质GABA(γ-氨基丁腺素)、Glu(谷氨酸)、5-HT(5-羟色胺)、Ach(乙酰胆碱)、NE(去甲肾上腺素)、...[详细]
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脑神经递质紊乱需要做什么检查？
脑神经递质紊最好去做脑神经递质检测脑神经递质检测定量检测中枢神经递质GABA(γ-氨基丁腺素)、Glu(谷氨酸)、5-HT(5-羟色胺)、Ach(乙酰胆碱)、NE(去甲肾上腺素)、...[详细]
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艾森曼格综合症 腿脚不肿 不发紫 这样有
你好；一般帕金森氏病以药物治疗为主，可用抗胆碱能阻断ACh作用的药或增强DA能递质功能药物，恢复纹状体DA和ACh递质的平衡。[详细]
