- 2015-09-30 运动神经元病变
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
- 2020-11-20 运动神经元病应该怎么控制？该病会遗传吗
- 摘要：运动对于人的身体健康是非常有好处的，但是有些人可能会患上运动神经元病，这就不能够再继续运动了，这个病很难根治的，但还是可以控制的，当然一些患者可能会担心遗传方面的问题，为了解答大家心中的这些疑问，家庭医生在线特地采访了开封市中心医院副主任医师张艳凯，来为我们详细的讲述一下运动神经元病应该怎么控制？该病会遗传吗？ ……查看全文»
- 2017-03-23 运动神经元损伤的症状 运动神经元损伤如如何治疗
- 摘要：神经元损伤多发于中老年，快慢不一，可分为进行性脊肌萎缩，进行性延髓麻痹和肌萎缩侧硬化，神经元病与癌症、艾滋病齐名。最后可能在病人有意识的情况下因无力呼吸而死，要想治疗神经元损伤就需要了解其发病原因，那么，什么因素会引起神经元损伤呢？目前治疗运动神经元损伤的方法有哪些呢？ ……查看全文»
- 2016-01-12 什么是运动神经元病 运动神经元病如何预防
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
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遗传性运动和感觉神经病
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型，也就是我们平时所说的遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).(遗传性运动性神经病变见上文上,下运...[详细]
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遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型怎么回事
遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型即遗传性运动一感觉神经病伴痉挛性截瘫。本病是遗传性运动和感觉神经病Ⅴ型。[详细]
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遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型是什么病
遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型即遗传性运动一感觉神经病伴痉挛性截瘫。本病是遗传性运动和感觉神经病Ⅴ型。[详细]
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遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 是什么病
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]
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遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么回事
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]
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遗传性神经病有几种
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).（遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病）.Charcot-Marie-To...[详细]
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遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是什么病
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
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遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么回事
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
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渐冻人是什么原因引起的呀
你好,渐冻人也叫萎缩侧索硬化或者运动神经元病,病因至今不清楚,有部分的环境原因,比如重金属,遗传,中毒等等,都会导致运动神经元损坏,另外有百分之二十的病例可能与遗传以及基因缺陷有关...[详细]
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运动神经元病是否遗传
运动神经元病的遗传性是不确定的。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。[详细]
