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运动神经元病基因
更多»“运动神经元病基因”相关文章
2015-09-30 运动神经元病变
摘要:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
2016-01-12 什么是运动神经元病 运动神经元病如何预防
摘要:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
2013-11-21 医生给运动神经元病患者的5点建议
摘要:运动神经元疾病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100,000的患病率, 中国应有六万名患者。该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言,身体的运动神经元有2大类:一为上运动神经元,一为下运动神经元。运动神经元病患有哪些日常注意事项?医生提出了一些建议。 ……查看全文»
2016-02-02 运动神经元病的症状类型
摘要:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
更多»“运动神经元病基因”相关问答
渐冻人的病因都有哪些?

你好,病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因,目前主要理论有:神经毒性物质...[详细]

运动神经元病有并发症吗

运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性。运动神经元病的发病原因目前还不清楚,研究人员...[详细]

肌萎缩侧索硬化是什么疾病?

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的...[详细]

肌萎缩侧索硬化是什么疾病?

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的...[详细]

为什么会患运动神经元病

运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传,家族性运动神经元病2号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变,氧化应激在非复制细胞,如神经元中,氧化应激的...[详细]

肌束震颤是由什么原因引起的?

你好,病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发...[详细]

请问为什么神经原损伤在治疗其间出现下支萎缩?

神经原损伤在治疗其间出现下支萎缩可能是因为下神经元受到了严重的损伤。神经元,又称神经组织,是构成神经系统结构和功能的基本单位。分为上运动神经元和下运动神经元。下运动神经元对骨骼肌直...[详细]

渐冻人,是怎么回事呀?

渐冻人什么原因引起的?

渐冻人是什么导致的?

你好,渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。[详细]

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