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运动神经元病 力如太
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2016-01-12 什么是运动神经元病 运动神经元病如何预防
摘要:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
2015-09-30 运动神经元病变
摘要:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
2013-11-21 医生给运动神经元病患者的5点建议
摘要:运动神经元疾病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100,000的患病率, 中国应有六万名患者。该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言,身体的运动神经元有2大类:一为上运动神经元,一为下运动神经元。运动神经元病患有哪些日常注意事项?医生提出了一些建议。 ……查看全文»
2016-02-02 运动神经元病的症状类型
摘要:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
更多»“运动神经元病 力如太”相关问答
渐冻人是种什么样的病呢?

你好,渐冻人医学上称为肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元病,是上运动元神经和下运动元神经损伤,导致肌肉,四肢,躯干,胸部肌肉无力和萎缩的疾病。[详细]

神经元损伤是不是就是运动神经元病?

运动神经元损伤是多发生在30—39岁之间的男性朋友身上,它是一种病情进展很缓慢的疾病。导致出现运动神经元病的病因至今也尚未明确。但它的症状最早见于手部,主要表现为手指运动无力、僵硬...[详细]

渐冻人是什么样的病啊,

你好,渐冻人医学上称肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元病,是上运动元神经和下运动元神经损伤后,导致四肢,躯干,腹部胸部的肌肉逐渐无力萎缩。[详细]

为什么叫运动神经元

您好,运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为...[详细]

肌萎缩侧索硬化是什么疾病?

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的...[详细]

肌萎缩侧索硬化是什么疾病?

肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND)。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的...[详细]

运动神经元病在服用利鲁唑片的同时可以服用力奥来素片吗?

运动神经元病虽然难治,但并不是不治之症,运动神经元能否治好,在很大方面取决于治疗的医院和运用的治疗方法。目前治疗运动神经元病最好的方法是顺势疗法。顺势疗法治疗肌萎缩、肌无力、运动神...[详细]

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