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神经元细胞体白质神经核
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2018-07-16 行为选择的神经元的机制
摘要: ……查看全文»
2017-06-19 巨噬细胞能够修复受损神经元?
摘要:生物医学工程师们最近发现了一种依靠免疫系统促进受损神经元细胞再生的方法。 ……查看全文»
2017-12-05 利用单细胞RNA测序鉴定嗅觉神经元类型
摘要:人类的神经系统就像是复杂的电路板。当电线发生交叉或者电路发生故障时,精神分裂症或躁郁症等疾病就能够产生。 ……查看全文»
2015-09-30 运动神经元病变
摘要:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
更多»“神经元细胞体白质神经核”相关问答
渐冻人病会出现哪些情况?

你好,Bunina小体是渐冻人较具有特异性的病理改变。这些包涵体主要分布于脊髓的前角细胞和脑干运动核神经细胞也可以出现在部分运动神经元病患者的海马颗粒细胞和锥体细胞、齿状回嗅皮质、...[详细]

进行性脊肌萎缩症的治疗

您好,进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运...[详细]

周围神经系

神经元是一种高度特化的细胞,是神经系统的基本结构和功能单位,它具有感受刺激和传导兴奋的功能。神经元由胞体和突起两部分构成。胞体的中央有细胞核,核的周围为细胞质,胞质内除有一般细胞所...[详细]

家族性直立性低血压的病因是什么

你好,家族性直立性低血压的病因:脊髓前、侧柱神经细胞严重受损。家族性直立性低血压的原因为下橄榄体、小脑、迷走神经背核、黑质、尾状核、苍白球等处神经元脱失变性,胶质增生,周围自主神经...[详细]

甲钴胺片是如何完全的发挥作用的

医生建议:甲钴胺片进入神经元细胞器,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成;促进培养磷脂的合成和神经元髓鞘形成。[详细]

为什么叫运动神经元

您好,运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为...[详细]

什么是运动神经元病症?

你好,运动神经元病(MND)是一组病因未明,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变表现为不同组合的肌无力、肌萎缩等。[详细]

我的一个朋友,最近老是看他手舞足蹈的,现...

你好,为常染色体显性遗传病,基因定位于常染色体4p16.3,基因产物为亨延顿素(Huntingtin),病理为尾核萎缩,其次是壳核,基白球,神经细胞变性和脱失,其中以γ-氨基丁酸(...[详细]

我的一个朋友最近老是看他手舞足蹈的现在就...

你好为常染色体显性遗传病基因定位于常染色体4p16.3基因产物为亨延顿素(Huntingtin)病理为尾核萎缩其次是壳核基白球神经细胞变性和脱失其中以γ-氨基丁酸(GABA)神经元...[详细]

慢性进行性舞蹈病的病因是什么?

你好,为常染色体显性遗传病,基因定位于常染色体4p16.3,基因产物为亨延顿素(Huntingtin),病理为尾核萎缩,其次是壳核,基白球,神经细胞变性和脱失,其中以γ-氨基丁酸(...[详细]

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