- 2015-09-30 运动神经元病变
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
- 2016-01-12 什么是运动神经元病 运动神经元病如何预防
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
- 2013-11-21 萎缩就是运动神经元病吗？
- 摘要：运动神经元病是脊髓前角和桥延脑颅神经运动核的神经细胞明显减少和变性，脊髓中以颈、腰膨大受损最重，延髓部位的舌下神经核和疑核也易受波及，大脑皮质运动区的巨大锥体细胞即Betz细胞也可有类似改变，但一般较轻。大脑皮层脊髓束和大脑皮层脑干束髓鞘脱失和变性。目前尚无病因可查，运动神经元病的常见症状是萎缩。 ……查看全文»
- 2019-04-30 运动神经元病易误诊 华南地区运动神经元病和神经肌病联盟成立促进诊治规范化
- 摘要：随着渐冻人和冰桶挑战的被人们广泛关注，相信不少人对ALS（肌萎缩侧索硬化症）这种罕见病有所了解。其实ALS是一种最常见的运动神经元病，而这一类疾病还有很多，在临床中并不少见，但其诊治却是一大难题。 ……查看全文»
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为什么会患运动神经元病
运动神经元病病因方法运动神经元病的病因主要分为6大方面遗传，家族性运动神经元病2号染色体上编码Cu/Zn超氧化物歧化酶SOD的基因突变，氧化应激在非复制细胞，如神经元中，氧化应激的...[详细]
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运动神经元病有哪些明显症状
运动神经元病的症状主要的是进行性的全身肌肉萎缩，吞咽困难。运动神经元病是指因各种原因导致的上运动神经元和下运动神经元出现损害，以神经运动功能减退为主要表现的疾病，所以，涉及的症状主...[详细]
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运动神经疾病有遗传吗？
你好，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。运动神经元病会遗传吗?在国外一些患...[详细]
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焦虑会引起运动神经元病吗？
:运动神经元病患者易产生焦虑、恐惧、情绪不稳、精神紧张、心烦意乱等焦虑症的表现,故中医药治疗运动神经元病的同时,宜结合脏腑理论辨治:肝失疏泄[详细]
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小孩走路左肩有一点点偏斜左脚有一点点短以...
你好，这有可能是运动神经元病，运动神经元病是一种选择性地累及上运动神经元（脑皮质运动神经元和锥体束）和下运动神经元（脑干颅神经核和脊髓前角运动神经元）的慢性进展性疾病，预后不良。诊...[详细]
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渐冻人的危害有什么呢。
你好，该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言，身体的运动神经元有2大类：一为上运动神经元，一为下运动神经元，希望我的回答对你有所帮助。[详细]
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运动神经元病是否遗传
运动神经元病的遗传性是不确定的。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。[详细]
