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运动神经元疾病家园网
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2017-05-22 食疗偏方改善运动神经元疾病
摘要:组成:龟板,熟地黄,知母,黄柏,陈皮,白芍,牛膝,狗骨,杜仲,续断,菟丝子,当归,茯苓,白术,炙甘草。适应证:肝肾不足,阴虚火旺兼见脾虚肉痿之运动神经元病患者。 ……查看全文»
2016-09-27 脊髓型颈椎病与运动神经元疾病的区别
摘要:运动神经元疾病是一组原因不明的神经系统退变性疾病,主要是指脊髓性肌萎缩症、脊髓侧索硬化症以及两种混合的肌萎缩侧索硬化症,属于神经内科疾病的范畴。其主要病理变化是脊髓组织和大脑的桥脑延髓内的神经细胞广泛变性。 ……查看全文»
2010-04-21 三位一体治疗运动神经元疾病
摘要: 据英国《每日邮报》3日报道,出于对政府削减科研经费的不满,英国著名物理学家史蒂芬·霍金计划离开自己学习工作将近半个世纪的剑桥大学而移居加拿大。这位在世的最伟大的科学家在21岁时不幸罹患运动神经元病,即使因该疾病而几乎完全瘫痪,却经过不懈努力推动了理论物理学的重要进展,他所著的《时间简史》是最畅销的科普读物之一。媒介早已有许多关于他如何与全身瘫痪作搏斗的描述,这究竟是一种怎样的疾病呢? ……查看全文»
2015-09-30 运动神经元病变
摘要:运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病,临床表现为肌肉萎缩、肌无力,肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统,植物神经、小脑功能为特征。如:说话不清,吞咽困难,活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
更多»“运动神经元疾病家园网”相关问答
全国运动神经元病

你好!中国运动神经元网站可以让你了解到运动神经元病的介绍及一些建议,有医院介绍,也有专家问答,运动神经元疾病提倡以中医中药为主的治疗方法。本病以虚证多见,或虚实夹杂,一般的治疗原则...[详细]

肌束震颤是由什么原因引起的?

你好,病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发...[详细]

运动神经元病是否遗传

运动神经元病的遗传性是不确定的。外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病。事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。[详细]

运动神经元疾病目前是遗传性的患者多...

你好,本病病因和发病机制不清,遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病,临床上还是散发型比较多。[详细]

先天性肌肉萎缩有什么原因?

神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞...[详细]

先天性肌肉萎缩有什么原因?

神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞...[详细]

请问先天性肌肉萎缩有哪些原因?

神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动员病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞...[详细]

进行性脊肌萎缩症的治疗

您好,进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病,选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞,以及大脑运...[详细]

小孩走路左肩有一点点偏斜左脚有一点点短以...

你好,这有可能是运动神经元病,运动神经元病是一种选择性地累及上运动神经元(脑皮质运动神经元和锥体束)和下运动神经元(脑干颅神经核和脊髓前角运动神经元)的慢性进展性疾病,预后不良。诊...[详细]

什么是萎缩侧索硬化?

你好,肌萎缩侧索硬化在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只...[详细]

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