- 2015-09-30 运动神经元病变
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
- 2016-01-12 什么是运动神经元病 运动神经元病如何预防
- 摘要：运动神经元病(MND)为一组原因不明，选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肌肉萎缩、肌无力，肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经、小脑功能为特征。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。 ……查看全文»
- 2017-10-16 运动神经元病引发肌肉萎缩的分类
- 摘要：相信大家对于运动神经元病还是不太熟悉吧，运动神经元病是一种伤害性极大的疾病，运动神经元病最容易导致患者出现的一种症状就是肌肉萎缩了，运动神经元病引发的肌肉萎缩有很多种类型，所以我们要了解一下运动神经元病引发肌肉萎缩的分类，这样才有利于我们去预防和治疗肌肉萎缩。 ……查看全文»
- 2013-11-21 医生给运动神经元病患者的5点建议
- 摘要：运动神经元疾病（MND），又称为肌萎缩侧索硬化（ALS），是一种神经退化性疾病，好发于40-70岁的中老年人。按照国外4-6/100，000的患病率， 中国应有六万名患者。该病主要侵犯患者的运动神经元系统。一般而言，身体的运动神经元有2大类：一为上运动神经元，一为下运动神经元。运动神经元病患有哪些日常注意事项？医生提出了一些建议。 ……查看全文»
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肌束震颤是由什么原因引起的？
你好，病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发...[详细]
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运动神经元疾病目前是遗传性的患者多...
你好，本病病因和发病机制不清，遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病，临床上还是散发型比较多。[详细]
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运动神经元病的危害有哪些
因为运动神经元会控制着运动、说话、吞咽及呼吸的肌肉的活动，如果神经没有刺激它们，肌肉就会慢慢渐萎缩退化，现象为肌肉逐渐无力导致瘫痪，也会使说话、吞咽及呼吸功能减退，甚至导致呼吸衰竭...[详细]
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运动神经元病因主要有哪些，平时有什么办法...
运动神经元病因和发病机制不清。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。预防：1、避免近亲结婚，且要积极参加婚检、产检及优生优育的咨询。2、避免从事有毒性质的工作，注意...[详细]
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运动神经元病该如何治疗?
您好,神经元损害疾病主要有上运动神经元和下运动神经元损害，激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受...[详细]
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左腿肌无力肌委缩神经源损伤
您好,神经元损害疾病主要有上运动神经元和下运动神经元损害，激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受...[详细]
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运动神经元病初期是什么症状?
运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以...[详细]
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什么是萎缩侧索硬化?
你好，肌萎缩侧索硬化在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只...[详细]
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帕金森病帕金森病
帕金森病又称震颤麻痹,是一种慢性进行性运动障碍,属于锥体外系疾患,好发于老年人.临床主要症状为静止性震颤,肌僵直,运动迟缓和姿势反射受损,严重者伴有记忆障碍和痴呆症状,如不及时治疗...[详细]
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运动神经元病会不会精神异常，
您好: 运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。一般不会导致神经异常[详细]
