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饥肉无力症
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2016-09-27 肌无力误诊为肌肉萎缩症 什么是肌无力
摘要:报道称,波瑞戈(Rufino Borrego)13岁时在里斯本经医院诊断患有无法医治的肌肉萎缩症。他在那之后便以轮椅代步40多年。 ……查看全文»
2014-05-19 肌无力症病因是什么
摘要:肌无力症病因?重症肌无力的全名应该是“获得性自身免疫性重症肌无力”,但一般仍习惯地称为“重症肌无力”。它是一种神经肌肉突触传递障碍的慢性病,表现为受累的骨骼肌在反复活动后易疲劳,而经休息或用抗胆碱酯酶类药物后又可有一定程度的恢复。 ……查看全文»
2006-04-04 重症肌无力
摘要: ……查看全文»
2007-03-29 射精无力
摘要: ……查看全文»
更多»“饥肉无力症”相关问答
重症饥无力

1、近年来根据超微结构的研究发现,重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体(Achr)发生的病变所致。2、很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关。3、重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传...[详细]

饥源性损坏导致饥无力

像这种情况,主要还是考虑为营养不良导致的。患者因胃手术而导致的食欲不振,建议可以使用中药进行调节,此外,患者的年龄较大,情绪波动会很明显,这也是导致食欲不振的一个原因,家人要经常劝...[详细]

右眼重症饥无力,复视

这种情况有可能是单纯性睑下垂。建议去医院眼科检查明确诊断后再决定如何治疗。[详细]

伴有高代谢症群(多食、易饥、疲乏无力,怕

根据您的描述您的情况是甲亢的甲亢的治疗是分为药物治疗,碘131治疗,手术治疗的具体的治疗方案是根据您的具体情况和自己的选择来决定的定期复查甲功,有不适及时就诊,特别是药物治疗,是需...[详细]

一岁半小孩重症饥无力,现在只能靠...

你好,重症肌无力是神经系统的疾病,属于自身免疫性疾病,比较复杂,是需要用激素、免疫球蛋白等治疗的,建议大医院神经内科就诊,祝健康![详细]

什么是肌肉无力症

肌无力是指患者体内存在胆碱酯酶受体抗体,重症肌无力是一种自身免疫性疾病,大量的胆碱酯酶受体被破坏,从突触前膜释放的乙先胆碱无法作用于突出后膜而产生肌肉收缩,所以表现为全身肌肉的无力...[详细]

婴儿膀胱肌肉无力症

你好,膀胱过度充盈所致逼尿肌损伤,引起膀胱逼尿肌无张力或膀胱逼尿肌收缩无力(无张力性膀胱)良性前列腺增生(BPH)患者.采用膀胱测压检查.筛选出膀胱逼尿肌有反射性无抑制性收缩.且膀...[详细]

重肌无力症

重症肌无力病因1,近年来根据超微结构的研究发现,重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)发生的病变所致.2,很多临床现象也提示病和免疫机制紊乱有关.3,重症肌无力是一种影响...[详细]

重症几无力

您好,是可以去看中医治疗的,建议保持心情舒畅.[详细]

症重肌无力

在临床上,治疗重症肌无力需要持续的药物治疗,上述药物需要去正规的医药公司购买或者订购[详细]

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