- 2015-04-15 换头手术 能解决先天性肌肉萎缩症吗？
- 摘要：据英国《每日邮报》8日报道，意大利神经学家赛吉尔·卡纳维罗找到了一种技术，可以将病人的头部移植到健康的身体上，使其重获新生。而在明年，俄罗斯一名工程师有望接受这种头部移植手术，系全球首例。 ……查看全文»
- 2017-10-18 儿童先天性肌肉萎缩是什么
- 摘要：先天性肌萎缩常为神经原性肌萎缩，以四肢远端为主，上肢于手的骨间肌，而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。先天性肌萎缩常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力，有些患者需用手支撑才能将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。 ……查看全文»
- 2013-11-19 先天性肌性斜颈的诊断
- 摘要：先天性肌性斜颈由胸锁乳突肌内的纤维瘤病所致，在出生时可扪及肿块，或在生后的前两周内扪及肿块。右侧较左侧常见，病变可以累及全部肌肉，但更多的病变只累及胸锁乳突肌的近锁骨附着点。肿块在生后1～2个月内最大，以后其体积维持不变或略有缩小，通常在1年时间内变小或消失。如果肿块不消失，肌肉将发生永久性纤维化并挛缩，治疗不及时将导致永久性斜颈。 ……查看全文»
- 2013-11-22 先天性肌性斜颈的鉴别诊断
- 摘要：根据生后两周内出现颈部质硬包块，无红肿热痛， 边界清楚，可活动，X线片未见颈椎异常可作出诊断，畸形可在生后即存在，也可在生后2～3周出现，病初头部运动略受限，但无明显斜颈现象，触诊可发现硬而 无疼痛的梭形肿物，与胸锁乳突肌的方向一致，在2～4周内逐渐增大，然后开始退缩，在2～6个月内逐渐消失，部分病人不遗留斜颈；若畸形不及时纠正，面部变形加重，最后颅骨发育不对称，颈椎甚至上胸椎出现脊柱侧弯畸形。 ……查看全文»
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治疗先天性肌肉萎缩？
这是一大类型的疾病，主要的特徵是患者的肌肉组织会渐渐减少，而造成肌肉的逐渐萎缩这些疾病的分类主要是依据遗传的形式(如：性联遗传、显性基因或隐性基因等等)、病徵出现的年龄、以及病徵呈...[详细]
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我患有先天性肌无力，请问该如何治疗？
先天性肌无力包括新生儿暂时性重症肌无力、新生儿先天性肌无力和家族性L型肌无力。应注意与小儿脑瘫相区别。抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，眼肌无力疗效欠佳。一旦发热应住院观察...[详细]
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我患有先天性肌无力，请问该如何治疗？
先天性肌无力包括新生儿暂时性重症肌无力、新生儿先天性肌无力和家族性L型肌无力。应注意与小儿脑瘫相区别。抗胆碱酯酶药对面肌和全身骨骼肌无力疗效好，眼肌无力疗效欠佳。一旦发热应住院观察...[详细]
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请问我患有先天性肌无力请问该如何治疗？
肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复，恢复是需要时间的，不能太着急，这样反而不好，一定要清楚这个事情，...[详细]
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先天性重症肌无力会遗传吗
有遗传性,肌肉萎缩或肌无力，一般见于气虚，建议中药补气养肾、舒筋活络，可以用大剂量黄芪煎服，效果比较好，要坚持用药才能取得比较好的效果。重症肌无力的心理护理,保持愉快心境，消除悲观...[详细]
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先天性肌张力不全症怎么回事
先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症，因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppenheim病。晚近文献已废弃此病名称，代之以婴儿低肌张力综合...[详细]
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先天性肌张力不全症是什么病?
你好，先天性肌张力不全症又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900)发现的，故又名oppe...[详细]
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先天性肌张力不全症怎么诊断
先天性肌张力不全症诊断，先天性肌张力不全症须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。[详细]
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先天性肌张力不全症的诊断
先天性肌张力不全症的诊断须与先天性肌营养不良、婴儿期重症肌无力、婴儿期脊肌萎缩症，以及糖原沉积病鉴别。[详细]
