- 2015-09-02 基因检测：尽早诊断儿童遗传性疾病
- 摘要：“我国开展儿童遗传病的研究正是最好的时候，由于基因测序技术蓬勃发展，为新生儿遗传病的检测提供了简便有效的手段”。日前，来自复旦大学附属儿科医院儿童发育与疾病转化医学研究中心、上海市出生缺陷防治重点实验室的王慧君副研究员在接受科技日报采访时告诉记者。 ……查看全文»
- 2019-04-04 中因科技：遗传性眼病患者的福音——基因诊断和遗传阻断
- 摘要：我国单基因遗传性眼病患者众多，约占总人口的4%。目前，只有少数遗传性眼病可以通过药物（如青光眼）或手术（如先天性白内障）治疗和改善，绝大多数遗传性眼病即使手术治疗效果也不理想，而遗传性眼底病更是无药可治，遗传性眼病逐渐成为儿童和工作年龄人群不可治愈双眼盲的主要病因，是目前及未来防盲治盲工作的重点。近年来，随着基因测序技术的飞速发展和遗传咨询队伍的不断壮大，遗传性眼病的基因诊断逐渐普及，根据基因诊断获知患者的致病基因和遗传特性，进而通过生育预防帮助患者获得健康的孩子，越来越多的患者从中获益。 ……查看全文»
- 2019-01-23 中因科技：推动遗传性眼病基因检测的发展
- 摘要：人类的一切正常性状都是遗传与环境相互作用的结果，很多疾病与遗传有关。近几十年来由于医疗卫生事业的发展，传染病气，流行病在人群中的发病率逐渐降低，而遗传性疾病的发病率在相对地逐渐增加。现如今，眼科疾病困扰着普通大众。盲目和视力损伤是世界范围内严重的公共卫生和社会经济问题。 ……查看全文»
- 2018-02-08 贝瑞基因：实现无创检测100种胎儿遗传性疾病
- 摘要：顺利孕育一个健康的宝宝，不仅是准爸爸准妈妈的希望，更是民族蓬勃发展的希望。 ……查看全文»
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遗传性痉挛性截瘫的病因是什么
你好，一般是显性遗传和隐性遗传，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失...[详细]
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我是否带有遗传性皮肤病的基因？
你好，建议你去皮肤科看一下医生，这种情况肯能产生的原因较多。不排除遗传因素。 指导意见： 避免辛辣食物刺激，看下皮肤科医生，选择外涂药物。具体结合你的情况而定.还有多注意个人皮肤卫...[详细]
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孕期检查遗传性耳聋基因筛查
需要结合你的症状来综合分析的。如果是隐形突变，不会造成疾病的发生的，建议密切观察，及时做好检查。[详细]
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遗传性神经痉挛截瘫
尽管脊髓损伤的治疗有一定难度，但应该及时进一步治疗，只要治疗方法得当仍有进一步功能提高的可能。但治疗方法不是吃药，也不是针灸和按摩，因为这是一种运动功能再学习的过程。正如我们学习骑...[详细]
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遗传性中枢性尿崩症需要基因检测吗？
小儿肾性尿崩症临床上可用血液及尿液进行确诊检查。1、本病发病与两种基因突变有关一是加压素2型受体基因突变（性连锁隐性遗传），位于X染色体q27-28，已经发现了60多种变异方式，二...[详细]
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隐性基因遗传病有哪些
隐性基因遗传病多数是由于父母携带隐性基因，在遗传给孩子以后会出现遗传病，如果属于近亲结婚的话，也有可能会导致隐性遗传疾病，还有可能是染色体异常或者是基因突变的原因。隐性基因遗传病通...[详细]
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请问遗传性耳聋基因芯片检测的验出意义是什
病情分析：根据你的叙述！暂时考虑为传导性耳聋的可能性较大！可以使用益母草、丹参、白花蛇舌草、仙鹤草等药品煎服，可以很好的缓解你的症状的！！指导意见：可增加健脾开胃食品，如白桂、白扁...[详细]
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请问遗传性耳聋基因芯片检测的检查意义是什...
根据你的叙述！暂时考虑为传导性耳聋的可能性较大！可以使用益母草、丹参、白花蛇舌草、仙鹤草等药品煎服，可以很好的缓解你的症状的！！可增加健脾开胃食品，如白桂、白扁豆、萝卜、香、陈皮等...[详细]
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遗传性痉挛性截瘫怎么回事
你好，遗传性痉挛性截瘫是以双下肢进行性肌张力增高、肌无力和剪刀步态为特征的综合征，临床表现以缓慢进展痉挛性截瘫为主，症状多样，多数学者将其归于遗传性共济失调范畴，约占后者发病总数的...[详细]
