- 2013-06-17 朗格汉斯细胞组织细胞增生症
- 摘要：7个月男婴，患儿面色苍白4个月，皮肤散在皮疹50余天来诊。在检查中得知PE：全身散在红色皮疹，全身浅表淋巴结未扪及，双肺呼吸音粗，肝肋下4CM，脾肋下3CM。CPA示两肺间质性病变。（此类病例建议采用胸片影像和CT影像检查，可较快查出病因） ……查看全文»
- 2017-05-12 乳腺增生症
- 摘要：女性乳腺增生症是一种常见病、多发病。病人在一例或两侧乳房可摸到大小不等、软硬不一、界限不太清楚的肿块，表面似乎有小颗粒，与皮肤、筋膜无粘连，用手指按压后即感到疼痛。 ……查看全文»
- 2017-05-12 乳腺增生症的治疗
- 摘要：乳腺增生是女性内分泌紊乱所致，如卵巢分泌黄体酮可使乳腺腺泡发育。分泌的动情素可使腺管发育，而经常保持动态平衡则乳腺正常。如果女性不结婚、不生育、不哺乳则造成内分泌失调，此时就易发生乳腺增生。表现为双乳腺腺管未端增生，此时乳房内有散在的小结节，经期前肿胀痛疼，活动更痛。 ……查看全文»
- 2014-07-18 腰椎骨质增生症是什么
- 摘要：本症不论命名怎样，其实质均是关节软骨发生退变，继发以关节边缘和软骨下骨质以增殖性新形成的一种关节病变。本病好发于活动多的负重大关节如颈椎、腰椎、髋关节、膝关节等，起病缓慢渐进。 ……查看全文»
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关于郎格罕氏组织细胞增生症的问题
病情分析:郎格罕氏组织细胞增生症是一组原因不明的郎罕氏组织细胞增生性疾病.意见建议:您好,诊断主要依靠病理活检,免疫组化和电镜等.本病若无严重合并症,预后良好.目前主张化疗,严重者...[详细]
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郎格罕氏组织细胞增生症
有可能是先天性骨骼发育不全。你好，如果有必要的话是需要植骨的，植进去的骨头对孩子将来的活动功能不会有影响。[详细]
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郎格罕细胞组织增生症
你好最好到北京上海求治!预后和治疗 低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持续存在,患者常不能按照严格设计的方案,配合治疗...[详细]
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什么是朗格罕氏细胞增生症？在哪..
父母是孩子的指南针和模仿对象的啊，所以父母平时一定要注意自己的言行啊，如果做得不好，对宝宝指导不正确宝宝就会走错路的[详细]
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郎格罕细胞组织细胞增生症有哪些类型？
朗格罕细胞组织细胞增生症,近年来又根据病变器官的功能损害将本病分为三型,便于制订国际统一治疗方案. I型：骨骼或软组织单部位受累,不伴器官功能受累； Ⅱ...[详细]
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郎格罕细胞组织细胞增生症怎么预防？
朗格罕细胞组织细胞增生症旧称组织细胞增生症,为一组原因不明,病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病.现已证实此细胞具有朗格罕细胞的特征.治疗及预防 (一)手术...[详细]
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郎格罕细胞组织细胞增生症有哪些症状？
格罕氏细胞组织细胞增生症在前些年较少见,多见于婴幼儿，这种疾病趋于逐年上升的趋势,而且越来越多.据了解,这种疾病经过化疗后还会多次复发,并且,也只有再继续采用化疗的方法进行治疗,好...[详细]
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郎格罕细胞组织细胞增生症是怎么引起的
朗格罕细胞组织细胞增生症旧称组织细胞增生症,为一组原因不明,病理上主要以分化较好的组织细胞增生为特征的疾病.现已证实此细胞具有朗格罕细胞(Lc)的特征. 病理病因 ...[详细]
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郎格罕细胞组织细胞增生症怎么检查？
朗格罕细胞组织细胞增生症实验室检查 轻重不一的贫血.骨髓涂片多无特殊改变.x线检查胸部可呈弥漫网状或点状阴影或蜂窝样,粟粒样病变,颅骨缺损呈地图样,脊柱病变呈扁平椎,...[详细]
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郎格罕细胞组织细胞增生症
组织细胞增生症X（histiocytosisX）包括Letterer-Siwe病，H-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性肉芽肿（eosinophilicgranul...[详细]
