- 2014-05-23 常染色体显性遗传病的预防方法
- 摘要：常染色体显性遗传病是单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状 态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生儿期死亡）。那么常染色体显性遗传病该怎样预防呢？ ……查看全文»
- 2017-02-24 灰指甲的病因与常染色体显性遗传相关
- 摘要：甲板变色、形态不正常、物光泽等，这些都是灰指甲的症状。如果不及时治疗灰指甲的病因，会导致更加严重的后果。灰指甲的病因有哪些呢？具体的介绍如下： ……查看全文»
- 2014-05-23 常染色体显性遗传病的症状是什么
- 摘要：常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状 态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生儿期死亡）。下面介绍一下 ……查看全文»
- 2014-05-23 常染色体显性遗传病的病因是什么
- 摘要：常染色体显性遗传病是单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态（两个等位基因都是致病因）或杂合基因（等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因）都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态（杂合子）。若为纯合状 态（纯合子）则病情严重，常致死（流产、死胎或新生儿期死亡）。 ……查看全文»
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常染色体显性遗传病是什么病
您好，常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全...[详细]
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常染色体显性遗传病的病因是什么
您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女...[详细]
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常染色体显性遗传病的症状表现是什么
您好，常染色体显性遗传病症状表现：家族性高脂蛋白血症，高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心...[详细]
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常染色体显性遗传多囊肾是什么病
你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因之一，占欧美血透病人的9...[详细]
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常染色体显性遗传病怎么回事
您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不...[详细]
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常染色体显性遗传多囊肾的病因
常染色体显性遗传多囊肾的病因尚不清楚，尽管大多在成人以后才出现症状，但在胎儿期即开始形成，囊肿起源于肾小管，其液体性质随起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊肿液内成分如Na+，K...[详细]
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常染色体显性遗传病怎么回事
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母...[详细]
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常染色体显性遗传病有哪些？
常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的，另外一些疾病还会表现出遗传的情况，...[详细]
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常染色体显性遗传多囊肾是什么病
你好，同遗传性隐性多囊性肾病一样，过去以年龄划分为成人型并不确切，常染色体显性遗传多囊肾尽管多发病于30~50岁之间，但新生儿也有发病的，是肾功能衰竭的原因之一，占欧美血透病人的9...[详细]
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常染色体显性遗传病的治疗方法有哪些
常染色体显性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万...[详细]
