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僵人综合征治疗
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2014-05-31 肩手综合征的治疗
摘要:肩手综合征(shoulder-hand syndrome)由Morehead和Keen于1864年首先报告。通常发病与上肢创伤有关。但也有上肢并无创伤史者,这些病人可伴有心脏病、类风湿性关节炎或脑损伤、精神性疾患等。本文向您详细介绍肩手综合征的治疗方法,治疗肩手综合征常用的西医疗法和中医疗法。 ……查看全文»
2010-01-06 Klinefelter综合征
摘要: Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种,又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY,即比正常男性多了一条X染色体,因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高,男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料,身高180cm的男性患病率为1/260,在精神病患者或刑事收容机构中为1/100,在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬,曲细精管萎缩,呈玻璃样变。由于无精子产生,故97%患者不育。患者男性第二性征发育差,有女性化表现,如无胡须,体毛少,阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长,一部分患者(约1/4)有智力低下,一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多,19-黄体酮增高,激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47,XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体,其中常见的为46,XY/47,XXY;46,XY/48,XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
2010-01-12 XO综合征
摘要: Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征,是常见的女性畸形,在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰,但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性,身材矮小,智力一般正常,但常低于其同胞,面呈三角形,常有睑下垂及内眦赘皮等,上颌突窄,下颌小且后缩,口角下旋呈鲨鱼样嘴,颈部的发际很低,可一直伸延到肩部,约50%患者有蹼颈,即多余的翼状皮肤,双肩径宽,胸宽平如盾,乳头和乳腺发育差,两乳头距宽,肘外翻在本病十分典型,第四、第五掌骨短而内弯,并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿,十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺),无滤泡形成,子宫发育不全,常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少,无腋毛,外生殖器幼稚。此外,大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»
2014-05-29 雷诺综合征的治疗有哪些?
摘要: 雷诺综合征有特发性雷诺综合征和继发性雷诺综合征。前者为双侧性,无基础疾病。在特发性雷诺综合征,一般不存在皮肤的营养和坏疽,即使出现,只累及很小面积,且尽管发病多年,症状无进行性加重。而继发性雷诺综合征患者往往身兼一种或多种疾病,症状和病程都比较严重。故雷诺综合征的治疗应视病因和病情而定。 ……查看全文»
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僵人综合征

如果诊断明确,治疗并不难,服苯二氮卓类药物是目前的首选,预防诱发因素,如无并发症,预后良好。[详细]

僵人综合征怎么治疗?

可以考虑用一些纯中药控制你现在的症状,慢慢把西药减量停药,中药没有依赖性,副作用小,而且可以调理你现在长期服用西药后的身体状况,调理脏腑机能,固本培元,达到治愈的目的,同时配合心理...[详细]

僵人综合征是什么病?

发病原因SMS病因迄今不清,罕见常染色体显性遗传,Solimena(1988)提出其发病可能与自身免疫有关,文献报告SMS可伴有与自身免疫有关的疾病,如恶性贫血,甲状腺功能亢进,甲...[详细]

中医怎么解读僵人综合征

中医认为僵人综合征此病因体虚汗出,津液耗伤,筋脉失于濡养所致,中医治疗宜和营解肌,舒缓项强。通经活属,活血化瘀。此病需防治呼吸道、泌尿道感染,注意避免声光刺激,保持情绪稳定,预防各...[详细]

僵人综合征的临床表现是什么?

僵人综合征的症状有哪些

1.前驱症状首先是躯干肌肉的阵阵疼痛发紧,持续几周或几个月后扩展至肢带初期还伴有忧郁、易激惹、焦虑等。2.症状进展肢体、躯干、颈部肌肉持续发紧,呈板样或石头样坚实,限制了随意运动,...[详细]

僵人综合征,可不可以吃酸菜鱼

僵人综合征,可以吃酸菜鱼饮食清淡,注意膳食平衡,主食、肉、蛋、蔬菜、汤要注意搭配好,多吃一些水果;少吃煎炸等食物;要限制鱼子、各种蛋类的蛋黄;如辣椒、羊肉、狗肉、公鸡等少食;少吃蛋...[详细]

Meckel综合征的治疗

中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)的诊断与阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的诊断一样,中枢性睡眠呼吸暂停(CSA)的诊断的金标准也是多导睡眠描记图。典型的Cheyne-Stokes呼吸模式或者无...[详细]

SAPHO综合征的治疗

Felty综合征的症状:本病患者少数病例脾肿大和粒细胞减少可早于类风湿关节炎症状。关节病变常较一般类风湿关节炎严重,多有骨侵袭和畸形,但亦有轻型者。约1/3病例有非活动性滑膜炎,脾...[详细]

Felty综合征的治疗

Ehlers—Danlos综合征的病因目前尚不十分清楚。一般认为是在胚胎期,由于中胚层细胞发育不全而引起。因多有血缘婚姻史,故认为是一种显性遗传性疾病。病理证实皮肤组织中的真皮层结...[详细]

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