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g6pd
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2006-04-04 G6PD缺陷症患者用药须知
摘要: ……查看全文»
2021-11-14 g6pd正常值为多少u/l
摘要:G6PD正常值为8-15u/ghb。 G6PD是遗传性葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症,又称G6PD缺乏症或者蚕豆病,属于一种遗传性疾病。也是由于患者经常食用蚕豆而诱发的溶血性疾病。在判断是否患有该疾病时,可以对G6PD酶活性进行测定,G6PD酶活性测定参考范围0.91~1.67U/gHb,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)活性正常值8~15U/gHb,G6PD正常值为8-15u/ghb。 如果测定数值明显降低,则提示红细胞无法进行脱氧核糖分解,会出现溶血性贫血,就是蚕豆病的发生,会导致患者出现溶血性贫血,伴有发热、血尿、腹痛,严重的会出现肾功能衰竭。 ……查看全文»
2021-11-26 g6pd缺乏症不能吃的食物清单
摘要:g6pd缺乏症正确的表述为G6PD缺乏症,是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,也称蚕豆病。不能吃的食物清单主要有以下几种: 1、禁止食用蚕豆,或者蚕豆制作的一系列食品,比如豆沙、粉丝等,尤其是新鲜的蚕豆,容易引发溶血。2、薄荷,或者含有薄荷成分的食品,比如口香糖、雪糕等。3、避免食用珍珠沫、金银花、牛黄、熊胆、保婴丹等。4、大剂量维生素C。当患者吃了一些氧化不强的食物,同时服用大剂量维生素C,会加重产生溶血的可能性。此外,患有蚕豆病的患者,也要尽量避免在蚕豆收获的季节到蚕豆的种植地,蚕豆的花粉也可以令患者发生严重的溶血反应。 ……查看全文»
2017-08-25 重磅!免疫检查点PD-L1与CMTM6狼狈为奸
摘要:当前的大多数癌症免疫疗法聚焦于PD-L1。在一项新的研究中,来自荷兰癌症研究所等研究机构的研究人员证实这种已得到充分研究的蛋白是由它的搭档CMTM6控制着的。作为一种之前未被研究的分子,CMTM6如今突然也成为一种潜在的治疗靶标。相关研究结果于2017年8月16日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Identification of CMTM6 and CMTM4 as PD-L1 protein regulators”。 ……查看全文»
更多»“g6pd”相关问答
G6PD

小孩和大人的值是不一样的,注意保护肝脏.头晕要要找到原因,孩子的头晕也要找原因,例如你们生活环境是否有问题.肚子痛最好能够做个便常规检查.[详细]

G6PD酶

您好,G6PD缺乏症是一种遗传性代谢缺陷,为X伴性不完全显性遗传,一般就是遗传原因导致的,您没有这种情况并不代表孩子没有这种情况。建议您3个月后带孩子再查查,这个很有必要,在宝宝成...[详细]

G6PD值

你好,你的孩子0.72比2.3明显不足,当然是明显不足。[详细]

G6PD阳性

G6PD是6-磷酸葡萄糖脱氢酶,如果有缺乏时容易出现黄疸现象,俗称蚕豆病。平时孩子跟正常孩子一样,无任何不适和症状,根本没有外貌上的异常改变。但是,一旦遇到偶然的机会,如吃蚕豆或服...[详细]

G6PD缺乏者

你好,你的儿子有G6PD缺陷症,是一种遗传性溶血性疾病,小孩发病以后的黄疸,脸上的皮肤的黄消退得比较慢,必要的话,你可以去查个胆红素。另外,这种病的患者禁忌服用的药物有氨基喹啉类:...[详细]

什么是G6PD

你好!是血清葡萄糖-6-磷酸脱氢酶检查.检查排除溶血性疾病或蚕豆病.[详细]

G6PD缺乏症

俗称蚕豆病,是葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血.  其发病情况颇为繁杂,如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者,但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶...[详细]

什么是G6PD?

你好,这叫蚕豆病,蚕豆病是红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称,这是一种遗传性缺陷性疾病,平时孩子跟正常孩子一样,无任何不适和症状,根本没有外貌上的异常改变。但是,一旦遇到偶然的...[详细]

g6pd缺乏症

患者您好,g6pd通常所说的就是葡萄糖醛酸转移酶缺乏,往往是先天性的,遗传性的,这种免疫缺乏的病人,吃蚕豆的时候,会黄疸、贫血,我们就会说引起溶血性贫血,这种酶是在肝脏里面,是一种...[详细]

G6PD偏低

G-6-PD是 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的缩写,如果该酶明显偏低甚至缺失,考虑是蚕豆病,属于一种遗传性疾病; G6PD缺乏时,身体接触到具有氧化性的特定物质或类药物后就会出现溶血反应...[详细]

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