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真性红细胞增多症和原发性血小板增多症会不会变成白血病
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2020-11-18 真性红细胞增多症和原发性血小板增多症会变成白血病吗?真红细胞增多症平时应注意哪些饮食习惯?
摘要:真性红细胞增多症在临床上属于骨髓增殖性肿瘤之一,其中老年群体的发病率明显高于年轻群体。如果治疗不及时,不仅会造成全身系统的感染,还有可能危及生命健康。针对真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会变成白血病以及真红细胞增多症的注意饮食注意事项等相关问题,我们特邀请南方医科大学南方医院副主任医师许娜为我们一一解读。 ……查看全文»
2020-11-18 骨髓纤维化除了使用芦可替尼还有哪些方法及药物?真性红细胞增多症和原发性血小板增多症会转变为骨髓纤维化吗?
摘要:骨髓纤维化,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症都属于骨髓常见的疾病。其中骨髓纤维化属于骨髓增生性疾病,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症属于骨髓肿瘤增生性疾病,临床上需要进行鉴别诊断,避免出现误诊或漏诊。针对骨髓纤维化芦可替尼以外的治疗方法和药物以及真性红细胞增多症和原发性血小板增多症是否会转变为骨髓纤维化,我们特邀请南方医科大学南方医院副主任医师许娜为我们一一解读。 ……查看全文»
2013-11-15 原发性血小板增多症的症状
摘要: 与其他骨髓增殖性疾病一样,原发性血小板增多症也是多能造血干细胞的一种克隆异常.通常发生于50-70岁之间,两性患病机会相等.血小板计数显著增加是血小板大量产生的结果.血小板的寿命虽然也可因脾脏阻留而缩短,但通常是正常的.伴有退行性血管病变或血小板数增加的老年病人,可导致严重出血或栓塞。 ……查看全文»
2013-11-15 原发性血小板增多症的病因
摘要:原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似,此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。 ……查看全文»
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原发性血小板增多症会遗传吗

原发性血小板增多症会遗传,原发性血小板增多症可以治疗的,其属于骨髓增值性疾病,可能会引起血小板增加,引起头晕,容易栓塞,这种情况可以查骨髓检查确诊,确诊可以用羟基脲等药物治疗, 用...[详细]

原发性血小板增多症会遗传吗

原发性血小板增多症会遗传,原发性血小板增多症可以治疗的,其属于骨髓增值性疾病,可能会引起血小板增加,引起头晕,容易栓塞,这种情况可以查骨髓检查确诊,确诊可以用羟基脲等药物治疗, 用...[详细]

原发性血小板增多症怎么办

原发性血小板增多症治疗目的要求血小板减少至正常或接近正常,以预防血栓及出血的发生。1.骨髓抑制性药物2.放射核素磷3.血小板分离术4.干扰素5.其他:应用双嘧达莫、阿司匹林、消炎痛...[详细]

原发性血小板增多症,怎么办?

细胞低的太多,影响抵抗力,易导致难于控制的感染;还有血小板降低,可导致大出血或者内脏出血。这几样都可危及生命.建议检查一下骨髓涂片,自身免疫抗体谱,尿常规,肝功能,肾功能,C反应蛋...[详细]

原发性血小板增多症会遗传吗

原发性血小板增多症会遗传,原发性血小板增多症可以治疗的,其属于骨髓增值性疾病,可能会引起血小板增加,引起头晕,容易栓塞,这种情况可以查骨髓检查确诊,确诊可以用羟基脲等药物治疗, 用...[详细]

真性红细胞增多症肚子会大吗

本病是一种主要累及红细胞系统的慢性骨髓增殖性疾病,患者年龄多在50岁以上,其血液总容量显著增多,血液粘度增高,导致高血压和血栓形成等并发症的产生,诊断必须排除继发性红细胞增多症.治...[详细]

为什么会患真性红细胞增多症

真性红细胞增多症的发生可能跟遗传因素有关,也有可能跟电离辐射、病毒感染有关。真性红细胞增多症的患者在患病期间可能会出现出血、血栓等一系列临床表现。这个时候一定要注意积极采取措施进行...[详细]

真性红细胞增多症可以怎么诊断

您好,真性红细胞增多症的诊断可根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断,主要依据是红细胞增多,白细胞增高,血小板增多和脾肿大。[详细]

真性红细胞增多症传染吗?

你好,这种疾病不会传染的,不必担心。[详细]

真性红细胞增多症

真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)简称真红,是一种克隆性的以红细胞异常增殖为主的慢性骨髓增生性疾病.其外周血总容量绝对增多,血液粘滞度增高,常伴有白细胞和血...[详细]

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