- 2014-05-28 Friedreich共济失调症预防护理措施
- 摘要：Friedreich共济失调症好发年龄为青少年，个别病例成年以后发病。同一家族人发病年龄大致相同，但轻重不一。症状渐起，最常见的症状是双下肢共济失调，步态蹒跚，常用上肢摆动代偿维持身体平衡。站立也摇晃不稳，不一定因闭目而加重。以后躯干和上肢也发生共济失调，字迹潦草、甚至无法书写。可有肢体和头部震颤，或出现舞蹈样或肌阵挛样的不自主运动。约70%患者有眼球震颤，水平性、垂直性、旋转性均可出现。 ……查看全文»
- 2014-05-28 Friedreich共济失调症食疗法
- 摘要：弗里德赖希共济失调（ Friedreich’s ataxia ，FRDA） 是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病，其发病率约为1 ～2/ 10 万人。是一种遗传性疾病，在病理上，肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩，脊髓组织学改变特点是脊髓后索，皮质脊髓侧束，脊髓小脑束的退行变，以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生，小脑和脑干多正常，脑桥和髓质可有皱缩，脑皮质无明显变化，脊髓病变以下部为重，接近延髓逐渐减轻。 ……查看全文»
- 2014-05-28 Friedreich共济失调症是怎么回事？
- 摘要：Friedreich共济失调症是一种遗传性疾病，在病理上，肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩，脊髓组织学改变特点是脊髓后索，皮质脊髓侧束，脊髓小脑束的退行变，以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生，小脑和脑干多正常，脑桥和髓质可有皱缩，脑皮质无明显变化，脊髓病变以下部为重，接近延髓逐渐减轻。 ……查看全文»
- 2014-05-28 Friedreich共济失调症如何检查诊断
- 摘要：弗里德赖希共济失调（ Friedreich’s ataxia ，FRDA） 是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病，其发病率约为1 ～2/ 10 万人。是一种遗传性疾病，在病理上，肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩，脊髓组织学改变特点是脊髓后索，皮质脊髓侧束，脊髓小脑束的退行变，以脊髓后索病变明显，伴有广泛胶质增生，小脑和脑干多正常，脑桥和髓质可有皱缩，脑皮质无明显变化，脊髓病变以下部为重，接近延髓逐渐减轻。 ……查看全文»
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Friedreich型共济失调
你好，深感觉障碍型末梢神经、神经根、后索、丘脑、神经及神经根炎、脊髓痨、压急顶叶性联合变性、遗传性共济失调、顶叶或丘脑病。小脑型小脑、脑干(与小脑联络的通路)小脑肿瘤、炎症、血管病...[详细]
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Friedreich共济失调症怎么办
你好，Friedreich共济失调的治疗：对症处理。有报水杨酸毒扁豆碱长期服用，疗效显著，但有待验证。[详细]
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Friedreich共济失调症的症状
Friedreich共济失调症的症状渐起，最常见的症状是双下肢共济失调，步态蹒跚，常用上肢摆动代偿维持身体平衡。站立摇晃不稳，不一定因闭目而加重。以后躯干和上肢也发生共济失调，字迹...[详细]
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Friedreich共济失调症怎么诊断
你好，Friedreich共济失调的诊断检查：诊断依据青春期前后起病，四肢共济失调呈进行性，腱反射消失，深感觉明显减退;感觉传导速度明显减慢，有家族史。Friedreich共济失调...[详细]
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Friedreich共济失调症怎么回事
你好，Friedreich共济失调由Friedreich(1863)首报，以青春期起病，腱反射消失及深感觉缺失为特征。FA约占遗传性共济失调的半数。[详细]
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Friedreich共济失调症是什么病
你好，Friedreich共济失调由Friedreich(1863)首报，以青春期起病，腱反射消失及深感觉缺失为特征。FA约占遗传性共济失调的半数。[详细]
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Friedreich共济失调症的病因
Friedreich共济失调症的病因：本病是一种遗传性疾病。病理改变肉眼可见脊髓比正常细，小脑轻度萎缩。脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。以脊髓后索病...[详细]
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Friedreich共济失调症的病因是什么
你好，Friedreich共济失调的发病原因：发病机理不明，可能与生化功能改变有关。患者常有血中胆红素过多，20%患者有胰岛素水平下降。丙酮酸脱氢酶缺陷和苹果酸氧化作用缺乏的学说待...[详细]
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Friedreich共济失调症的症状表现是什么
你好，Friedreich共济失调的症状：起病于5-30岁，平均为11-15岁，30岁后少见，性别无异。起病隐袭，首发症状为下肢无、行走不稳、易跌倒和奔跑困难，偶可以上肢运动或言语...[详细]
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怎么治疗Friedreich共济失调症
你好，Friedreich共济失调的治疗：对症处理。有报水杨酸毒扁豆碱长期服用，疗效显著，但有待验证。[详细]
