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- 2020-12-18 FDA批准倍力腾为美国首款用于活动性狼疮性肾炎成人患者的药物
- 摘要：葛兰素史克（GSK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准倍力腾（通用名：贝利尤单抗）用于正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎（LN）成人患者。狼疮性肾炎是由系统性红斑狼疮（SLE）引起的最常见的严重的肾脏炎症，可导致终末期肾病，需要肾透析或肾移植。这项批准将倍力腾在美国的适应证扩大至作为静脉和皮下注射制剂治疗系统性红斑狼疮和狼疮性肾炎。 ……查看全文»
- 2019-07-16 全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾在华获批
- 摘要：葛兰素史克（GSK）今天宣布，倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局的上市批准。作为全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂，倍力腾此次在中国被批准与常规治疗联合，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。 ……查看全文»
- 2019-07-16 全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾获批在中国内地上市
- 摘要：-为系统性红斑狼疮（SLE）患者提供长期获益 ……查看全文»
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