- 2018-08-03 植入前基因筛查的适应症有哪些？
- 摘要：大多数早期妊娠损失可归因于非整倍体。由于只有染色体正常的胚胎被转移到子宫中，妊娠早期和中期妊娠丢失的风险显着降低。目前没有具体的植入前基因筛查适应症列表，但可以出现高龄产妇、伴有复发性流产史的病人夫妇重复人工授精失败与严重男性因素不育症的男性伴侣等等。 ……查看全文»
- 2018-07-04 什么是植入前基因检测？ 植入前基因检测有什么条件？
- 摘要：植入前基因检测是用于鉴定怀孕前通过体外受精（IVF）产生的胚胎中的遗传缺陷的技术。由于只有未受影响的胚胎被转移到子宫进行植入，因此植入前基因检测为当前的后遗传学诊断程序比如羊膜穿刺术或绒毛膜绒毛取样提供了一种替代方法，如果结果不利，常常会遇到终止妊娠的困难决定。 ……查看全文»
- 2018-07-23 体外受精前要做植入前基因诊断 需要如何进行？
- 摘要：大多数诊所在植入前基因诊断都需要进行卵裂期胚胎活检，植入前基因诊断可以使用极体活检、卵裂期胚胎活检、囊胚活检这三种3种技术之一。 ……查看全文»
- 2012-10-17 华大基因将向欧洲提供无创产前基因筛查服务
- 摘要：10月16日，华大基因与GENNET正式签署合作协议，宣布双方将联合开展基于新一代测序的无创产前基因筛查服务，从而促进捷克、斯洛伐克两个国家的生育健康测序应用发展，从而使华大基因的无创产前基因筛查服务走进欧洲。 ……查看全文»
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耳聋基因筛查有必要吗
耳聋基因检测是很有必要的，特别对于有耳聋家族史或耳聋患者，或者第一胎是耳聋患儿的。遗传性耳聋是常染色体隐性遗传的。耳聋基因检测对于检测出耳聋基因的存在以及明确耳聋的病因尤为重要，进...[详细]
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请问广州哪个医院可以做耳聋基因筛查呢
在每一个省都有相关的耳聋基因筛查，可以到省级三级医院进行检查。可以到广东省人民医院进行就诊和检查，对于这种基因筛查可以确定是否存在先天遗传性的疾病，很多先天遗传导致的耳聋，目前没有...[详细]
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关于基因筛查？
你好，你的情况属于四代以内的结婚，应该对于怀孕影响不是很大的，如果检查的话时需要做染色体的检查的，一般费用大概在一千左右的，夫妻同时检查方可，对于你说的基因筛查由于没有准确的家族遗...[详细]
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刚出生宝宝耳聋基因筛查中GJB2异常
病情分析：你好，从你的描述来看应该是听神经发育异常指导意见：建议到当地正规医院就诊，完善验出明确病因，对症医治专家询问：多长时间了[详细]
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新生儿耳聋基因筛查有效果吗?
仅凭1次听力测试还不能确定孩子是否患有先天性耳聋。一般来说，孩子在出生48～72小时期间要做新生儿听力测试，如果没有通过，会在出院前复查一次。若还没有通过，应在孩子满月和42天再次...[详细]
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无创产前基因筛查费用
最好羊水穿刺检查的。对于无创产前基因检测?这个问题要引起重视，关于无创产前基因检测?这个问题为您解答如下：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代...[详细]
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前列腺增生植入支架什么原因
前列腺增生植入支架通常是患有冠心病的原因，通常需要进行心脏支架手术的方法治疗。前列腺增生多重不是很严重，可能会出现尿急或者是尿痛，也可能会出现排尿困难的现象，需要进行前列腺气化电切...[详细]
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地贫基因筛查
你好地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常造成的，具体的概率不能明确，需要完善相关检查建议你到医院检查一下血常...[详细]
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近亲结婚，产前能进行基因筛查吗？具体需查...
从你的描述看，如果你确定你们是近亲结婚的话，我建议你做个比较全面的产前诊断。一般来说到大型的医院，特别是三级以上的医院检查就行，因为近亲结婚出现遗传病的几率较其他人群要高很多，所以...[详细]
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产前dna基因检测和唐氏筛查有什么区别
无创基因检测在孕早期(12周)即可进行，通过对母体外周血中胎儿的遗传物质DNA进行直接测序分析，具有很高的准确性;唐氏筛查检测的适宜时间为孕 14-20周，是根据孕妇的激素水平结合...[详细]
