- 2018-06-26 角膜色素环小心威尔逊病？ 威尔逊病的症状是什么？
- 摘要：角膜色素环是角膜巩膜连接处周围可见的褐黄色环，由巩膜中的铜沉积物组成，首先看起来是一个新月形，然后在下面发展并最终成为圆周，延伸到小梁网中。角膜色素环是威尔森氏病的征兆，通常需要通过裂隙灯检查来检测其形成初期的环。 ……查看全文»
- 2018-07-01 威尔逊病应该如何诊断？这些检查方法都能确诊
- 摘要：体检可以帮助诊断威尔逊病。在体检期间，医生检查病人的身体，使用听诊器来听取与腹部相关的声音，使用称为裂隙灯的特殊光线在眼睛中寻找角膜色素环，除了身体检查外还有血液检测，活体检测等等诊断方法。 ……查看全文»
- 2018-06-26 什么是威尔逊病？威尔逊氏病的并发症有哪些?
- 摘要：威尔逊病是一种遗传性疾病，阻碍身体去除多余的铜。身体需要食物中的少量铜才能保持健康； 然而，太多的铜是有毒的。通常，肝脏会过滤多余的铜并将其释放到胆汁中。胆汁是由肝脏制成的液体，携带毒素并通过胃肠道排出体外。在威尔逊病中，肝脏不能正确过滤铜，铜会积聚在肝脏，大脑，眼睛和其他器官中。随着时间的推移，高铜含量可能会导致危及生命的器官受损。 ……查看全文»
- 2018-06-26 威尔逊病会不会遗传？ 是如何进行遗传的？
- 摘要：威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病，这意味着它在男性和女性中同样发生。为了继承威尔逊病，父母双方都必须携带每个父母传递给受影响孩子的一个基因突变。所有已知种族和民族中至少有一万人患有这种疾病。 ……查看全文»
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威尔逊氏病的诊断标准有哪些？
铜沉积在角膜K-F环是诊断威尔逊氏病最突出的特点， 通常严重时肉眼即可见，轻微时需要借助裂隙灯来检查。威尔逊氏病的诊断标准还有以下几种： 1、肝脏CT具有特征性，呈蜂窝样，肝脏的...[详细]
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威尔逊氏病的临床表现有哪些？
在全世界范围来说，威尔逊氏病的发生率还是比较低，一般隐匿性肝病、原因不明的肝功能异常，都可以怀疑此病。威尔逊氏病发病年龄大多见于六岁儿童到四十岁的成年人，临床表现包括肝脏、神经、精...[详细]
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什么是威尔逊氏症？
威尔逊氏病(Wilson s DisEAsE，WD)，又称肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病，基因定位在3号染色体，编码具有ATP酶活性的铜转运蛋白，基因突变点多。...[详细]
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我弟弟就是威尔逊病逝的，但我和妹妹并没有，请问我和妹妹的小孩
威尔逊病其实就是肝豆状核变性，认为是一种遗传缺陷病，有家族遗传性的，你和妹妹也可能会发病的，发生本病主要是会引起了肝损害，检查有转氨酶增高，有时会出现神经系统症状，如震颤、强直、肌...[详细]
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威尔逊氏症哪里能治疗？
肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传的遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状和肾功能损害。它可以治疗，但除...[详细]
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纳尔逊综合征要做哪些检查
您好，纳尔逊综合征一般需要做化验检查、病理改变、颅骨X线检查等，建议遵循医生的安排。[详细]
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纳尔逊综合征如何诊断检查
纳尔逊综合征：检查1、化验检查血浆ACTH浓度显著升高，一般超过500pg/ml，甚至高达10000pg/ml。血皮质醇显著降低。MSH明显升高。2、病理改变多数为嫌色细胞瘤，少数...[详细]
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威尔逊氏病
本病除少数患儿出现酷似暴发性肝的临床表现,于短期内死亡外,其余自然病程大多呈缓慢进行性经过,约于起病后4~5年死于肝功能衰竭,或陷入植物人状态,死于肺炎等并发症.能生存10年以上者...[详细]
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成都检查尖锐湿疣权威的医院
首先要确诊是否是尖锐湿疣，可以用醋酸检查。尖锐湿疣潜伏期从三周到八个月不等，初期是红色小疙瘩，逐渐长成菜花状、鸡冠状、乳头状等，表面湿润，凹凸不平。[详细]
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成都尖锐湿疣检查权威的医院
尖锐湿疣的早期症状为散在性的小而柔软、顶部呈尖形的淡红色疣状丘疹，以后逐渐增大增多，长成乳头样、菜花样，呈白色、淡红色或污灰色，表面湿润，伴有瘙痒和压迫感。[详细]
