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威尔逊病
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2018-06-26 角膜色素环小心威尔逊病? 威尔逊病的症状是什么?
摘要:角膜色素环是角膜巩膜连接处周围可见的褐黄色环,由巩膜中的铜沉积物组成,首先看起来是一个新月形,然后在下面发展并最终成为圆周,延伸到小梁网中。角膜色素环是威尔森氏病的征兆,通常需要通过裂隙灯检查来检测其形成初期的环。 ……查看全文»
2018-06-26 什么是威尔逊病?威尔逊氏病的并发症有哪些?
摘要:威尔逊病是一种遗传性疾病,阻碍身体去除多余的铜。身体需要食物中的少量铜才能保持健康; 然而,太多的铜是有毒的。通常,肝脏会过滤多余的铜并将其释放到胆汁中。胆汁是由肝脏制成的液体,携带毒素并通过胃肠道排出体外。在威尔逊病中,肝脏不能正确过滤铜,铜会积聚在肝脏,大脑,眼睛和其他器官中。随着时间的推移,高铜含量可能会导致危及生命的器官受损。 ……查看全文»
2018-06-26 威尔逊病会不会遗传? 是如何进行遗传的?
摘要:威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,这意味着它在男性和女性中同样发生。为了继承威尔逊病,父母双方都必须携带每个父母传递给受影响孩子的一个基因突变。所有已知种族和民族中至少有一万人患有这种疾病。 ……查看全文»
2018-06-26 威尔逊病的药物治疗有哪些? 有哪些常见的治疗方法?
摘要:威尔逊病患者的药物治疗可能包括螯合剂或锌,以预防症状的发展,并停止或减缓疾病进展。患有威尔逊病的人将在他们的余生中接受药物治疗,以减少和控制体内铜的含量。为了管理症状和预防器官损伤,必须遵循和遵守医生的治疗计划。 ……查看全文»
更多»“威尔逊病”相关问答
什么是威尔逊氏症?

威尔逊氏病(Wilson s DisEAsE,WD),又称肝豆状核变性,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢缺陷病,基因定位在3号染色体,编码具有ATP酶活性的铜转运蛋白,基因突变点多。...[详细]

威尔逊氏症哪里能治疗?

肝豆状核变性,是一种常染色体隐性遗传的遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状和肾功能损害。它可以治疗,但除...[详细]

我弟弟就是威尔逊病逝的,但我和妹妹并没有,请问我和妹妹的小孩

威尔逊病其实就是肝豆状核变性,认为是一种遗传缺陷病,有家族遗传性的,你和妹妹也可能会发病的,发生本病主要是会引起了肝损害,检查有转氨酶增高,有时会出现神经系统症状,如震颤、强直、肌...[详细]

威尔逊氏病

本病除少数患儿出现酷似暴发性肝的临床表现,于短期内死亡外,其余自然病程大多呈缓慢进行性经过,约于起病后4~5年死于肝功能衰竭,或陷入植物人状态,死于肺炎等并发症.能生存10年以上者...[详细]

威尔逊氏病是什么病?

威尔逊氏病是一种常染色体隐形遗传的铜代谢缺陷病,由于WD基因突变使其功能降低或丧失而导致铜代谢异常,肝合成铜蓝蛋白速度减慢,胆汁排铜明显减少,铜沉积于肝、脑、肾、角膜、血细胞和关节...[详细]

威尔逊氏病的诊断标准有哪些?

铜沉积在角膜K-F环是诊断威尔逊氏病最突出的特点, 通常严重时肉眼即可见,轻微时需要借助裂隙灯来检查。威尔逊氏病的诊断标准还有以下几种:  1、肝脏CT具有特征性,呈蜂窝样,肝脏的...[详细]

威尔逊氏病伴发的精神障碍

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由威尔逊报道,故又称威尔逊氏病伴发的精神障碍病。[详细]

纳尔逊综合征是什么病?

您好,纳尔逊综合征是为治疗库欣综合征行双侧肾上腺切除术后出现的进行性的皮肤黑色素沉着及垂体瘤,该综合征是1958年Nelson等首先报告,故命名为Nelson综合征。[详细]

杰克逊经典

你好,请把你的问题和情况叙述清楚,我们好给予回复和建议,[详细]

篮球明星约翰逊的艾滋病为什么17年没发病?

你好;一般来说感染艾滋病和艾滋病发病期是2种概念,篮球明星约翰逊的艾滋病没有进入发病期。可能是其自身免疫力强,艾滋病毒复制被抑制所致,这种情况一般定期复查艾滋病毒及CD4细胞,一般...[详细]

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