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2018-04-04 Xgeva获批用于多发性骨髓瘤
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摘要：近日，欧盟委员会（EC）批准扩大安进（Amgen）的单抗药物Xgeva（denosumab）用于晚期恶性肿瘤患者预防骨骼相关事件（SRE）的适应症，纳入多发性骨髓瘤（MM）患者。此次批准，是基于关键性头对头III期临床研究Study 482的积极数据，该研究是迄今为止在MM患者群体中开展的最大规模的国际性临床研究。
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