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临床有效性试验
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2018-03-22 总局要求启动匹多莫德制剂临床有效性试验
摘要:3月20号,国家食品药品监督管理总局发布《总局关于匹多莫德制剂有关事宜的通知》,要求北京、天津、河北、内蒙古、江苏、浙江省(区、市)域内匹多莫德制剂生产企业尽快启动临床有效性试验,并于3年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。 ……查看全文»
2021-10-11 赛诺菲糖尿病创新药iGlarLixi中国III期临床试验达到主要有效性终点
摘要:上海2021年10月11日 /美通社/ -- 赛诺菲中国在第57届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会宣布,该公司在中国开展的基础胰岛素与GLP-1RA的固定比例复方制剂SOLIQUA (iGlarLixi)*的III期临床研究LixiLan-L中国研究达到了主要有效性终点和次要终点。 ……查看全文»
2018-04-01 匹多莫德被要求启动有效性试验
摘要:匹多莫德1993在意大利上市,并从2001年起作为仿制药在中国开始生产,曾被成为“儿科神药”,但去年12月,前和睦家药师冀连梅认为目前缺乏高质量可靠临床研究证实该药的有效性和安全性,存在滥用的情况。近日,国家食品药品监督管理总局发文,要求相关生产企业尽快启动临床有效性试验,并于3年内将评价结果上报药品审评中心。同时,对匹多莫德原研药企业瑞士普利化学工业公司也提出了同样的要求。 ……查看全文»
2009-11-10 专家:甲流疫苗临床试验是安全有效的
摘要: 从今年6月8日自世界卫生组织获得可直接用于疫苗生产的毒株,到9月3日国家食品药品监管局颁发药品批准文号,我国首支同时也是世界首支获得生产批号的甲型H1N1流感疫苗的研制周期仅87天。 ……查看全文»
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你好,正常是21号来月经吗,你的经期是几天啊[详细]

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是否可参加古巴肺癌疫苗的临床试验?

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提交整体护理的有效性有何意义?

你好,您的病情我没有看到具体的描述,所以没有办法为您具体的分析你好,您的病情我没有看到具体的描述,所以没有办法为您具体的分析和提出合理的建议,麻烦您看到后,具体的说说吧,我为您分析...[详细]

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您好,现在做染色体的检查,只要医院在检测的时候不出现检测失败或者出现误诊的情况。染色体的检查结果都是永久性的,因为染色体在人出生后是不会改变其性质的,所以只要检查结果是对的,就是永...[详细]

戒烟药物的有效性取决于个人基因

病情分析:你好,据加拿大上瘾与精神健康中心新近发表的一项研究报告显示,戒烟药物能否帮助烟民成功戒烟,可能取决于吸烟者的个人基因。研究人员发现,可以促进戒烟药物安非他酮和尼古丁新陈代...[详细]

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你好,请问你有无不良性接触史 及身体其他不好 意见建议:现在 想吃药的话建议你去正规医院重新做药敏 因为 耐药菌株会发生变化的 [详细]

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