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无创肠癌基因检测
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2018-03-16 查肠癌不想做肠镜?无创肠癌基因检测准确率媲美肠镜
摘要:肠癌在40-50岁人群中高发,在我国其发病率占恶性肿瘤的第三位。中山大学附属第六医院食管胃肠外科主任医师彭俊生教授在接受家庭医生在线采访时曾经表示,消化道癌症症状很模糊,比如便秘、腹泻、便血等,生活中经常遇到,总被当成其他疾病来治疗,最后拖成了晚期,使其死亡率大大增高。 ……查看全文»
2020-05-12 大肠癌会遗传吗?大肠癌基因检测为阳性是什么意思?
摘要:我国大肠癌的发病率,在所有恶性肿瘤中,仅次于肺癌、胃癌之后排名第三。大肠癌患者初期的恶性程度较低,如果能及时发现并有效控制病情,是可以有效提高患者生存率的,同时减少后代遗传的概率。下面,我们就随惠州市第一人民医院主任医师毕晓霞,一起来进一步了解有关大肠癌的知识吧。 ……查看全文»
2018-06-12 总价25万元肠癌基因检测项目 中山六院免费做!
摘要:6月12日下午,家庭医生在线编辑从中山大学附属第六医院(以下简称中山六院)处获悉,该院与华大基因挂牌联合实验室,并启动了结直肠癌防治基因检测公益项目,将选取50名符合赠送条件的市民,有机会获得“遗传性结直肠癌基因检测(4600元)”或“结直肠癌个体化诊疗基因检测(5060)元”免费检测项目,总价值高达25万元!如果您符合以下任一条件,将有机会获得免费的基因检测:1/一级亲属(父母或子女)有结直肠癌病史的健康人群;2/发病年龄小于45岁的结直肠癌患者;3/就诊时已发生远处转移的结直肠癌患者。据介绍,以上检测为血液检测,一次抽血即可。具体可联系中山六院基因检测实验室(020-38455490)了解。 ……查看全文»
2017-04-25 患了肠癌早做基因检测
摘要:在临床治疗中,同样性别、同样年龄,甚至是同样分期的病人,用同样药物,有的疗效好,有的疗效差。因此,同病异治,实施个体化治疗以及个体化靶向药物治疗,已成为医生与肿瘤患者的最佳选择。而KRAS基因检测能够帮助临床医生为结直肠癌患者制定有效的个体化治疗方案。 ……查看全文»
更多»“无创肠癌基因检测”相关问答
无创基因检测

无创基因检测是临床上指的无创DNA检查,主要是在孕中期通过抽取母体血液评估胎儿患有染色体疾病的风险。一般检查21三体综合征,13三体综合症以及18三体综合症。如果结果提示低风险说明...[详细]

无创基因检测

你好,无创基因检测即无创DNA产前检测技术。针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威...[详细]

济宁做无创基因检测多少周做适合

您好做无创基因检测一般在怀孕4个月到5个月左右做比较好,建议选择当地正规的医院做无创基因检测。 [详细]

胎儿无创基因检测是什么

胎儿无创基因检测是怀孕期间比较关键的排畸检查,从无创基因检测的结果中能判断胎儿是否有染色体异常的疾病。如果无创筛查的结果是高风险,一般是不能继续妊娠的。但是孕期可以先预约唐氏筛查,...[详细]

做无创基因检测需要空腹吗?

做无创基因检测一般主要是在孕期,主要是通过抽取孕妇的血液来做检查,这项检查并不需要绝对的空腹,但是如果长时间的高脂肪饮食有可能会影响到结果。所以在做无创基因检测前的一周左右,尽量避...[详细]

什么是肺癌基因检测?

肺癌基因检测是通过获得检测细胞,然后通过基因检测的办法来判断细胞内有没有癌变基因,当检查到肺癌特定的基因后就可以诊断发生肺癌,由于这种办法是直接检测基因所以对于肺癌的诊断更准确,另...[详细]

怀孕24周检测胎儿染色体无创产前基因检测10号染色体短臂P1

目前的情况看,无创检查有染色体异常,这个很可能是有孩子的先天性畸形,所以不利于身体的健康,如果所以这个孩子不建议保留的,所以需要注意的,建议去医院的妇产科就诊,然后做个引产治疗比较...[详细]

乙型结肠癌基因突变的几率是多少?

你好:测定结直肠癌及癌旁组织Ki-ras基因的突变率:有助于了解肿瘤恶性程度,为预测其预后提供参加,ras基因存在不少人类肿瘤,为一潜在的肿瘤标志,单个点突变可使ras基因变成癌基...[详细]

无创产前基因检测跟羊水穿刺到底要怎么选择呢?

可以先进行无创产前基因检测,看结果是否在正常值范围内,如果在就没必要做羊水穿刺,主要是筛查是否存在基因性疾病。[详细]

唐氏筛查二十一高风险,有必要做无创基因检测吗?

唐试筛查高危,提示胎儿三体综合征、神经管缺陷的可能性较高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。如果羊水穿刺结...[详细]

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