- 2015-12-10 个人化操作基因组测序仪Ion PGM
- 摘要：个人化操作基因组测序仪Ion PGM ……查看全文»
- 2015-02-26 全基因组测序：罕见病治疗的未来？
- 摘要：近年来“全基因组测序”对罕见病、简单遗传疾病和癌症等疾病的诊断和治疗已经起步。未来，它在医学临床中会给我们带来怎样的改变呢？ ……查看全文»
- 2015-12-18 首个进行细菌性感染的全基因组测序服务推出
- 摘要：抵御抗生素耐药性意味着临床医生们需要小型工具来鉴别出哪种感染是细菌性的，以及引发感染的细菌种类，同时还要揭示出这些细菌对于多种抗生素是否是敏感性的。近日，Illumina公司和生物梅里埃公司（bioMerieux）就通过联合研究推出了一项全基因组测序服务，目的在于改善医源性感染的控制和流行病学的监测。 ……查看全文»
- 2018-03-12 贝瑞基因参与国内首个全基因组测序临床应用共识课题
- 摘要：3月10日，中国医师协会医学遗传医师分会和上海交通大学附属新华医院正式启动了国内首个针对儿童罕见病的重大临床研究课题：建立《全基因组测序在出生缺陷及儿童未确诊罕见遗传病检测中的临床应用及共识》。贝瑞基因，业界公认的将基因测序技术实现临床转化的行业领导者，与该课题签署了合作协议，以其卓越的检测技术和数据分析能力为课题提供有效的研究数据。该课题填补了国内儿童罕见病诊断规范的空白，在全基因组测序的临床应用上具有里程碑的意义。 ……查看全文»
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基因融合是怎么回事？
你好：两个或两个以上基因的部分或全部的序列构成一个新的杂合基因的过程。科学家们进一步推测，除前列腺癌之外，“基因融合”现象还可能引发其他上皮组织癌变，如肺癌、乳腺癌、结肠癌等。[详细]
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基因重组是什么?
基因重组指一个DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。减数分裂或体细胞有丝分裂均有可能发生基因重组...[详细]
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服用厄洛替尼片对EGFR基因9号外显子
你好；KRAS基因突变可以导致细胞逃逸凋亡，这种异常在肺癌中的发生率较，一般其可能会引起厄洛替尼片的无效，EGFR基因9号外显子序列缺失突变这种情况服用厄洛替尼片效果非常差，建议...[详细]
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无创产前基因检测技术的原理是怎样的？起到什么作用？
以21号染色为例，假设每毫升母体外周血中的染色体有1000份基因组当量，母体的染色体所占比例为900份，胎儿的染色体所占比例为100份。对于怀有正常胎儿的孕妇，胎儿的100份中含有...[详细]
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现在有仪器检测基因是否遗传下一代吗？
你好，有这种仪器，遗传基因检测人员用专用采样棒从被测者的口腔黏膜上刮取脱落细胞，或者是抽取血样，通过先进的仪器设备，科研人员就可以从细胞中得到被测者的DNA样本，对这些样本进行DN...[详细]
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染色体是由什么组成
染色体是由DNA和蛋白质组成。真核细胞染色体由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）。DNA和组蛋白的...[详细]
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染色体是由什么组成
染色体是由DNA和蛋白质组成。真核细胞染色体由四类分子组成：即DNA，RNA，组蛋白（富有赖氨酸和精氨酸的低分子量碱性蛋白，至少有五种不同类型）和非组蛋白（酸性）。DNA和组蛋白的...[详细]
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什么是无创基因检测啊?
无创基因检测仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从...[详细]
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游离三碘甲状腺原氨酸ft3结果3.08p...
对已确定为甲状腺髓样癌的新生后代，应在3~6个月时抽血行基因测序，并测降钙素水平。如果无基因突变，则无须做相应随访；如发现基因突变，应每年测降钙素水平直至5岁。如果在此期间发现降钙...[详细]
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遗传性共济失调的病因是什么
遗传性共济失调病因，为常染色体显性遗传，近年来部分亚型基因已被克隆和测序，显示致病基因三核苷酸(如CAG)重复序列动态突变，拷贝数逐代增加为致病原因。[详细]
