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2018-04-02 广州再极医药新药获FDA孤儿药资质
摘要:近日,广州再极医药科技有限公司宣布,其临床产品Max-40279已正式获得美国食品和药物管理局(FDA)颁发的孤儿药资质,该产品由再极医药科研人员自主研发,用于治疗急髓性白血病(AML)。 ……查看全文»
2016-12-26 FDA批准首个脊髓性肌萎缩症新药
摘要:近日,Inois官网宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)已批准其公司新药SPINRAZATM治疗脊髓性肌萎缩(SMA)患者,这是首个也是目前唯一一个获FDA批准用于治疗SMA的药物。 ……查看全文»
2017-08-07 Jazz白血病新药Vyxeos获FDA批准
摘要:Jazz Pharmaceuticals新药Vyxeos近日获美国FDA批准上市,用于治疗两种急性骨髓性白血病(AML)。先前Vyxeos曾获得美国FDA颁发的孤儿药资格、突破性疗法认定、以及快速通道资格。自启动滚动新药申请后,这款疗法又获得了优先审评资格。 ……查看全文»
2017-12-05 FDA批准6款新药治疗青光眼等疾病
摘要:2017年11月,美国FDA共计批准了6款新药,而在过去11个月中,FDA总共批准了41款新药,预计今年批准的新药数量将超过45个。 ……查看全文»
更多»“新药.fda”相关问答
癫痫小发作治疗方法有哪些

➤ 美国FDA批准布瓦西坦(Briviact®)作为≥16岁患者部分性癫痫发作的辅助治疗。布瓦西坦是自2013年批准艾司利卡西平(Aptiom®)以来FDA批准的首个治疗部分性癫痫...[详细]

舒利迭

日前,美国国家食品药品监督管理局(FDA)发出警告:被哮喘病人广泛使用的三种吸入式药物“使立稳”(Serevent)、“使肺泰”(Seretide)及Fadil,如果经常使用可能导...[详细]

米氮平对抑郁症都有效果吗

该药是欧家农公司Remeron(米氮平)的通用名药。美国非专利药公司Caraco制药宣布,FDA批准其生产和销售抗抑郁药物米氮平(mirtazapine)。全球第一个去甲肾上腺素能...[详细]

泰尔丝对男性副作用

:“泰尔丝”中含有的“异维a酸”被美国FDA指认,可能导致新生儿畸形甚至引起死胎。该药物已在美国被加强管制。“泰尔丝”的说明书上也标示出“孕妇不适宜用药”,“药品有致畸的危险”,“...[详细]

肺纤维化最新治疗方法方法有哪些

10月15日,FDA批准尼达尼布(nintedanib,商品名:Ofev)和吡非尼酮(pirfenidone,商品名:Esbriet)两种新的口服药物用于特发性肺纤维化治疗。FDA...[详细]

注射乔雅登与瑞蓝玻尿酸美容武汉哪家医院好?

注射乔雅登与瑞蓝玻尿酸美容武汉哪家医院好?瑞蓝玻尿酸研发和进入市场都比较早(瑞蓝2型2003年12月获美国FDA批准),凭借先进的技术优势占据的大量市场,稳坐行业第一的位置;乔雅登...[详细]

乔雅登玻尿酸是哪个国家的

乔雅登的“前世”是在美国,“今生”是在国内。乔雅登玻尿酸是由大名鼎鼎的BOTOX(保妥适)生产商——美国艾尔建公司代理,于2006年6月通过美国FDA批准使用进入美国市场,在200...[详细]

半化妆能完美解决面部的那些问题?

半定妆术简称韩式定妆,是通过较新的微色素移植术,采用经过美国FDA审核认证的色料,将其移植到眉毛,眼线,唇部位。其较大的优势就是微痛,同时是半的,定妆快速效果能够维持2-3年之久,...[详细]

请问米氮平片哪个牌子好比较好一些

瑞美隆 米氮平片,是一个具有双重机制特异阻断的新型抗抑郁药。化学成分为米氮平。1997年通过美国FDA批准后在欧洲、美国、亚洲许多国家临床广泛应用, 瑞美隆 为自信弹奏色彩 , 能...[详细]

怎样购买gl701

你好,LE是一种严重的自身免疫性疾病,它主要影响妇女,许多人于十几岁至二十几岁发病。它的特征是全身自身免疫导致炎症,炎症可累及多个器官系统,并且改变雄激素或雌激素代谢。GL701作...[详细]

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