- 2012-08-22 肝豆状核变性误诊误治严重 铜代谢指标诊断意义重大
- 摘要：我国现阶段肝豆状核变性误诊误治率高，铜蓝蛋白、尿铜、肝铜、游离铜、K-F环以及基因检测对肝豆状核变性诊断意义重大，加强患者教育，提高患者依从性，建立病人管理制度，对提高肝豆状核变性的疗效，降低医疗成本具有重要的意义。 ……查看全文»
- 2017-09-28 叶酸代谢障碍会胎停吗
- 摘要：叶酸代谢障碍是由基因缺陷导致的，不能正常地吸收食物中的叶酸转化为人体所需的四氢叶酸，如果是孕妇，叶酸的缺乏可能会导致胎儿的发育畸形。基因缺陷不能治疗，但是可以通过直接补充叶酸在人体的代谢产物，来避免叶酸代谢障碍给我们的身体造成的不良影响。 ……查看全文»
- 2017-10-10 叶酸代谢障碍会胎停吗
- 摘要：叶酸，又称维生素B9，胎儿生长过程中的必备物质，是维生素B群中的一种营养素，具有水溶性的特点，因此无法在体内聚集起来。这种营养素一开始是从菠菜叶中被发现的，所以才会被叫做“叶酸”。叶酸是一种重要的营养物质，它是DNA的重要成分，协助大脑正常运转，对于人类来说是一种不可或缺的维生素。对于孕妇来说，补充适量的叶酸，可以有效避免胎儿出现早产、畸形、脊柱开裂、体重不足、兔唇等现象的发生。 ……查看全文»
- 2017-07-26 癫痫与部分代谢障碍的鉴别
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摘要：癫痫与部分代谢障碍的鉴别
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铜代谢障碍，Menkes病，后者为Wil...
Menkes病是lges年Menkes报告的男性乳儿早期发生的疾病。症状有进行性脑障碍、痉挛、发育障碍及特异的毛发异常等。Menkes病也叫纠结头发病,是一种先天性铜代谢异常性疾患...[详细]
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先天性铜代谢障碍的药物
你好，很多药物都可以，主要功能是使血清铜浓度迅速恢复，血浆铜蓝蛋白浓度渐趋正常，一般情况逐渐好转而康复。应尽量减少铜的摄人和促进铜的排出。为促进铜的排出可使用能随尿排出[详细]
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先天性铜代谢障碍是怎么形成的
你好，肝豆状核变性(Wilson病)这是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的少见疾病，1912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍，使铜不能合成铜蓝蛋白而...[详细]
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先天性铜代谢障碍的并发症
您好，本病起因是由于先天性的铜代谢障碍，使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等器官组织中，所以容易引起肝硬化、豆状核变性、肾功能不全、角膜褐色素环等并发症，有时可并发急...[详细]
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先天性铜代谢障碍的治疗
你好肝豆状核变性：本病治疗原则是消除身体组织中过量的铜，并防止铜在各器官组织继续沉积。为此，应尽量减少铜的摄人和促进铜的排出。为促进铜的排出可使用能随尿排出的各种铜螯合剂，其中D青...[详细]
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先天性铜代谢障碍的预防
你好，先天性铜代谢很容易造成不孕，因为孕育宝宝不容易，还有就是因为你同事本身就身体虚弱，所以建议她最好是先补充铜，再受孕。[详细]
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先天性铜代谢障碍是由什么原因引起的
根据你的情况，先天性铜代谢障碍是一种遗传病，是常染色体隐性遗使铜不能合成铜蓝蛋白而广泛沉积在肝、脑、肾、角膜等组织器官中，这种病又称肝豆类核变性，会引起引起大量铜在肝脏内沉着，从而...[详细]
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水钠代谢障碍
是低渗性脱水，是因为血容量减少，血液浓缩和血浆胶体渗透压增大，毛细血管有效滤过压降低，组织液生成减少，同时促进一部分组织间液向血管内转移，所以组织间液的减少次血浆的减少更明显。[详细]
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鉴别铜代谢障碍与肝豆状核变性所致肝硬化
据你的描述分析，从中医方面来说，可能的病因病机有：肝气犯胃、气滞、痰浊、食积等。不同的病因有不同的伴随症状，且在治疗上也是不同的，如果在明确辩证的基础上用中医的方法治疗。可以取得好...[详细]
