- 2017-04-01 地中海贫血的概述
- 摘要：本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。 ……查看全文»
- 2014-06-01 α-地中海贫血的预防方法有哪些
- 摘要：α-地中海贫血是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。那么，α-地中海贫血的预防方法有哪些？ ……查看全文»
- 2014-06-01 β-地中海贫血的预防方法有哪些
- 摘要：β 地中海贫血(β-mediterranean anemia)是指β 链的合成受部分或完全抑制的一组血红蛋白病。患儿出生时无症状，多于婴儿期发病，生后3～6 个月内发病者占50%，偶有新生儿期发病者。发病年龄愈早，病情愈重。严重的慢性进行性贫血，需依靠输血维持生命，3～4 周输血1 次，随年龄增长日益明显。那么，β-地中海贫血的预防方法有哪些？ ……查看全文»
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地中海贫血的遗传
你好，地中海贫血遗传方式是常染色体隐性遗传，是一组遗传性溶血性贫血。特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，地...[详细]
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如何预防地中海贫血
海洋性贫血又称地中海贫血.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床...[详细]
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郑州治疗地中海贫血的医院哪家好？
关于郑州治疗地中海贫血的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，地中海贫血的病因主要为：地中海贫血以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，正常人血红蛋白(Hb)中的珠蛋白肽链有4种，即...[详细]
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怎么判断β地中海贫血的类型?
地中海贫血是遗传性疾病，是由于珠蛋白合成障碍引起的慢性贫血；结合情况，β地中海贫血基因诊断:β地中海贫血基因发生CD27-28位点突变HbF：6.80(2.52-4.26)、HbA...[详细]
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武汉治疗地中海贫血的医院哪家好？
关于武汉治疗地中海贫血的医院，一般正规的或者三甲公立的医院都可以，地中海贫血的病因主要为：地中海贫血以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，正常人血红蛋白(Hb)中的珠蛋白肽链有4种，即...[详细]
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怎么区分β地中海贫血的轻重？？？
β地中海贫血根据病情轻重的不同，分为以下3型。1.重型又称Cooley贫血。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症...[详细]
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地中海贫血的检查
问题分析：你好，海贫血是一组遗传性溶血性贫血，是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。这是基因突变引起的，与我们平时所说的贫血无关意见建议：轻...[详细]
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地中海贫血的疑问
1：她的父母都不一定是患者,但一定是其隐性致病gene的携带者2：一般是无可能3：可能有携带有隐性致病gene,要做进一步对染色体或者其DNA做相关检查;一般不会发病,[详细]
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地中海贫血的症状有哪些？
地中海贫血的症状：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改...[详细]
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地中海贫血的基因治疗
地中海贫血基因治疗目前还没有进入临床,还在研究阶段,还不敢保证一次性就可以生育健康宝宝,还是筛查好,否则给社会家庭带来很大负担,[详细]
