- 2014-05-27 血友病甲的症状有哪些？
- 摘要：血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的症状有哪些？ ……查看全文»
- 2017-08-28 血友病甲的基因治疗
- 摘要：一般止血治疗：如使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。 ……查看全文»
- 2020-04-24 血友病甲的症状有哪些？确诊血友病需要做哪些检查？
- 摘要：血友病是以出血为主要表现，会影响到关节、皮肤粘膜等器官的一种疾病，血友病在治疗方面是可以减轻甚至治愈的，经过替代治疗，患者可以达到正常生活的标准，从小治疗效果会更加有效。是血液系统疾病，但不属于癌症。 ……查看全文»
- 2014-05-27 血友病甲的检查项目有哪些
- 摘要：血友病甲(hemophilia A，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。那么，血友病甲的检查项目有哪些？ ……查看全文»
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我的舅舅为血友病患者，已经去世。我们同辈...
你好!血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，...[详细]
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血友病的症状有哪些
血友病分为血友病A（血友病甲），血友病B（血友病乙），血友病C（血友病丙）。出血是血友病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术后长时间的出血倾向，重型可在出生后既发病，轻...[详细]
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血友病是什么？
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病...[详细]
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血友病甲是什么病？
血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10...[详细]
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血友病甲是怎么回事
血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A，HA)旧称血友病甲，是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ：C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10...[详细]
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获得性血友病是什么病
你好，血友病甲旧称血友病甲，是因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。[详细]
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血友病吃什么止痛药
你好，血友病可以吃抗纤溶药物，但一般来说还是要看类型的，血友病分为血友病A血友病甲，血友病B血友病乙，血友病C血友病丙，出血是血友病的主要临床表现，患者终身有自发的、轻微损伤、手术...[详细]
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获得性血友病怎么回事
你好，血友病甲旧称血友病甲，是因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%，发病率为5～10/10万。[详细]
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血友病甲可不可以喝葡萄酒
血友病甲不可以喝葡萄酒血友病甲建议最好不喝葡萄酒，葡萄酒也是酒对本疾病有影响。血友病甲是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”...[详细]
