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范可尼贫血组d2蛋白
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2014-05-31 范可尼贫血的病因有哪些呢
摘要:范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血的病因有哪些呢? ……查看全文»
2014-05-31 范可尼贫血的症状有哪些呢
摘要:范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血的症状有哪些呢? ……查看全文»
2014-05-31 范可尼贫血应该如何进行治疗呢
摘要:范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血应该如何进行治疗呢? ……查看全文»
2014-05-31 范可尼贫血应该如何进行饮食保健呢
摘要:范可尼贫血是什么?范可尼贫血(Fanconi anemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病,属于先天性再障,称为Fanconi贫血(范可尼贫血),这类病人除有典型再障表现外,还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着,骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血应该如何进行饮食保健呢? ……查看全文»
更多»“范可尼贫血组d2蛋白”相关问答
小儿贫血是怎么回事

您好,小儿贫血小儿时期与遗传的贫血较多;如血红蛋白病,地中海贫血,先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族 (或近亲)中常有同样患者,也是引发小儿贫血的原因。[详细]

小儿贫血的病因是什么

您好,小儿贫血小儿时期与遗传的贫血较多;如血红蛋白病,地中海贫血,先天性红细胞酶缺陷。范可尼贫血等疾病。家族 (或近亲)中常有同样患者,也是引发小儿贫血的原因。[详细]

怎么看凝血检验报告单

D2聚体正常范围:定性阴性;定量小于75μg/L.检查介绍:血浆D2聚体测定是了解继发性纤维蛋白溶解功能的一个试验.本试验的影响因素很多,结果判断时须加以考证.临床意义:D2聚体主...[详细]

范可尼贫血怎么办

你好,范可尼贫血的治疗:范可尼贫血可用雄性激素、糖皮质激素、造血细胞生长因子治疗。骨髓移植至今仍是治愈范可尼贫血的唯一手段。脐血移植。目前FA的基因治疗正在尝试中。[详细]

怎么治疗范可尼贫血

你好,范可尼贫血的治疗:范可尼贫血可用雄性激素、糖皮质激素、造血细胞生长因子治疗。骨髓移植至今仍是治愈范可尼贫血的唯一手段。脐血移植。目前FA的基因治疗正在尝试中。[详细]

地中海是什么意思?

地中海在医学范围主要是指地中海贫血,是珠蛋白生成障碍性贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。[详细]

头晕很难受

贫血是指人体外周血红细胞容量臧少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白浓度来代替。实乃针对贫血发病机制的治疗。如缺铁性贫血补铁及治疗导...[详细]

地中海贫血是贫血吗

你好:贫血是泛指人体外周血红细胞容量减少、低于正常范围下限,不能运输足够的氧至组织而产生的综合征。贫血的类型很多,地中海贫血只是其中一种,是由于血红蛋白的珠蛋白链合成受限导致的一种...[详细]

血红蛋白A2什么

正常范围  1.2%~3.5%  检查介绍  组成:α2δ2,占成人血红蛋白的2.5%左右。成人主要为HbA(α2β2)  不同的血红蛋白的等电点不同,可选择一适合血红蛋白A2的p...[详细]

地中海贫血的病因

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床...[详细]

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