- 2014-05-31 范可尼贫血的病因有哪些呢
- 摘要：范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconi anemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血的病因有哪些呢？ ……查看全文»
- 2014-05-31 范可尼贫血的症状有哪些呢
- 摘要：范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconi anemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血的症状有哪些呢？ ……查看全文»
- 2014-05-31 范可尼贫血应该如何进行治疗呢
- 摘要：范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconi anemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血应该如何进行治疗呢？ ……查看全文»
- 2014-05-31 范可尼贫血应该如何进行检查呢
- 摘要：范可尼贫血是什么？范可尼贫血(Fanconi anemia）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(皮肤棕色色素沉着，骨骼畸形、性发育不全等)。其病因可能是染色体的异常。那么范可尼贫血应该如何进行检查呢？ ……查看全文»
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请问范可尼贫血症状表现是什么
你好，范可尼贫血的临床表现：范可尼贫血再障临床表现 多于4～5岁出现贫血，面色苍黄、疲乏无力、精神不振、活动后心悸气促。因免疫力低下，易感染。常见自发性皮肤粘膜出血，少数病儿子新生...[详细]
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请问范可尼贫血症状表现是什么
范可尼贫血是一种极其少见的遗传病，为常染色体隐性遗传。临床上既有贫血的一般表现，还伴有一些畸形。前者有全身乏力、嗜睡、面色苍白、易感染、易出血、不易集中精神等症状；后者可有拇指畸形...[详细]
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范可尼贫血可以怎么诊断
你好，范可尼贫血的诊断检查：国内诊断标准：临床有先天畸形，如体格矮小、骨骼畸形、小头畸形、智力低下等；家族中可有同样患者。辅助检查：实验室检查。[详细]
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范可尼贫血有什么基金
你好：范可尼贫血患者染色体修复系统中基因相关疾病的基因突变率高(14.4%)，DNA修复能缺陷，引起染色体畸变率增高，导致机体功能障碍及脏器畸形。骨髓微环境中存在体液抑制因子致多能...[详细]
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范可尼贫血要做哪些检查
你好，范可尼贫血的诊断检查：国内诊断标准：临床有先天畸形，如体格矮小、骨骼畸形、小头畸形、智力低下等；家族中可有同样患者。辅助检查：实验室检查。[详细]
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范可尼贫血的症状有哪些
范可尼贫血的临床表现：范可尼贫血的临床表现呈高度异质性，幼时起病，进展缓慢，临床主要表现为造血功能衰竭和多发性先天畸形。其再障的临床表现较获得性再障缓和。1.范可尼贫血再障临床表现...[详细]
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范可尼贫血是怎么回事
你好，先天性再生障碍性贫血又称范可尼贫血，是一种罕见的常染色体隐性遗传性血被系统疾病。其发病率为1~3/10^7，基因携带频率为1/300，约10%～30%FA患者，父母为近亲婚配...[详细]
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范可尼贫血的治疗方法有哪些
范可尼贫血的治疗：范可尼贫血的治疗概要：范可尼贫血可用雄性激素、糖皮质激素、造血细胞生长因子治疗。骨髓移植至今仍是治愈范可尼贫血的唯一手段。脐血移植。目前FA的基因治疗正在尝试中。...[详细]
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范可尼贫血的病因是什么
你好，范可尼贫血的病因主要为：患者染色体修复系统中基因相关疾病的基因突变率高；范可尼贫血遗传异质性与互补群及其与临床的关系，认为DNA损伤识别或修复缺陷和FA细胞对氧的超敏性是FA...[详细]
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早产儿贫血可以预防吗？
早产儿贫血可以预防，可通过补充足够的营养并及时添加富含铁剂的辅食来预防。如肝、瘦肉、鱼、蛋黄、新鲜菜泥等。婴儿食品中可加入适量铁剂进行强化，早产儿宜于2月左右即给予铁剂预防。[详细]
