- 2014-04-29 什么是纤维蛋白性心包炎
- 摘要：急性非特异性心包炎在国外已属最常见的心包炎，在国内也不少见，可能仅次于结核性心包炎。病因尚不完全清楚，可能是病毒感染或病毒感染后自身免疫反应所致。起病多急骤，约1/4~1/2病人在发病前1~8周有发热、呼吸道或胃肠道症状。主要表现为剧烈的胸痛，和发热，常有心包摩擦音，因心包下心肌都有一定的炎症反应，可有心肌炎的一些表现。另外，约1/4的病人可并发胸膜炎及肺部浸润。持续数日至2周多能自愈，约有25%的病人复发。极少数发展为缩窄型心包炎。实验室检查没有特异性改变，多数患者都有白细胞增多，血清酶可有轻中度的增高，心电图检查几乎无改变，多数有ST段的抬高，T波低平，倒置，此种改变只限于几个导联，是由于心外膜下心肌受累造成的，而非心包本身影响，还可出现期前收缩。 ……查看全文»
- 2011-11-24 研究称菜籽油可降低纤维蛋白含量护心脏
- 摘要：芬兰一项最新研究发现，食用菜子油可有效降低人体血液中的纤维蛋白原含量，从而有利于人体健康。 ……查看全文»
- 2014-05-29 你知道得骨纤维异常增殖症的原因是什么吗
- 摘要：骨纤维异常增殖症是什么？骨纤维异常增殖症（Fibrous dysplasia ,FD）是一种骨松质被增生的异常纤维—骨组织所代替的良性骨病，又称为骨纤维结构不良，该病占骨肿瘤的2.5%和非恶性骨肿瘤的7%。1921年由Wel首次报道，1942年由Licht-entein与Jaffe正式提出FD的命名。本病大多发生于青少年时期，发病潜隐，进展较缓慢，常至青年或中年才能发现，男女发病无明显差异，约85%在30岁以内发病，恶变率为2%-3%，全身骨骼均可发生，以股骨、胫骨、颅面骨多发。那么骨纤维异常增殖症的原因是什么呢？ ……查看全文»
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遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断
遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；④...[详细]
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遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断
遗传性异常纤维蛋白原血症的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外)；②临床上常表现为出血倾向血栓形成和伤口裂开等；③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值；④...[详细]
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遗传性异常纤维蛋白原血症怎么诊断
你好，要做以下检查：尿常规、血清冷纤维蛋白原、血常规、免疫电泳、便常规。建议及时检查及时治疗。[详细]
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遗传性异常纤维蛋白原血症的症状
遗传性异常纤维蛋白原血症的症状：约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的0%～5%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)或者同时具有出血和...[详细]
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遗传性异常纤维蛋白原血症怎么回事
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
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遗传性异常纤维蛋白原血症怎么办
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
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遗传性异常纤维蛋白原血症怎样治疗？
大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。 [详细]
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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么回事
你好，遗传性异常纤维蛋白原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，但是，文献中也有少量纯合子和复合杂合子报道。[详细]
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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么诊断
你好，要做以下检查：血栓与止血检测、血清冷纤维蛋白原、血常规。建议要及时治疗。[详细]
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遗传性纤维蛋白原缺乏症及异常纤维蛋白原血症怎么办
你好，大多数先天性异常纤维蛋白原血症患者无临床症状，勿需治疗。有出血倾向的患者，可通过输注血浆、冷沉淀物和冻干人纤维蛋白原(纤维蛋白原)制剂等控制出血或做术前准备。[详细]
