- 2023-08-16 哪些人属于白血病高风险人群？
- 摘要：哪些人属于白血病高风险人群？ ……查看全文»
- 2009-11-24 高风险人群如何防治卒中
- 摘要： 随着人民生活水平的日益提高，脑卒中的发病率逐年上升，更趋向年轻化，严重威胁着人民的生命健康。高风险人群如何能更好地预防发生脑卒中，已成为当今各界人士十分关心和亟需了解的话题。 ……查看全文»
- 2022-04-19 18染色体高风险会怎样?
- 摘要：18染色体高风险会对胎儿的健康造成影响，提示胎儿可能存在唇腭裂、心脏畸形、鼻骨缺失等多个组织器官异常。 18染色体即18-三体综合征，属于胎儿染色体异常的表现形式之一，通常女性在怀孕11~13周时，医生会建议做NT检查，如果检查结果显示18染色体高风险，提示胎儿可能存在严重的神经智力障碍或者严重的运动障碍。这种情况下，需要在怀孕16~18周进行生化唐氏筛查或胎儿无创DNA检测，若检查结果提示高风险，还要进一步行羊水穿刺检查确诊，若羊水穿刺检查确诊为胎儿染色体异常，需要遵医嘱进行引产。 所以如果有备孕的打算，一定要去医院做详细检查，待身体处于健康状态再进行备孕，且怀孕期间还要避免接触放射线，降低胎儿发生异常的几率。 ……查看全文»
- 2023-09-05 唐氏筛查高风险怎么办
- 摘要：唐氏筛查的主要目的是帮助排查小儿唐氏综合征，如果检查结果高风险，需要进行绒毛穿刺检查和胎儿染色体检查，做出最终诊断。 虽然唐氏筛查是小儿唐氏综合征判断的常用方法，但是这种方法只是一种筛查，并不能做出最终诊断，有一定的假阳性几率。通过专业仪器计算后会得到一个风险值，如果风险值大于切割值，通常属于高危孕妇。如果唐氏检查结果为高风险，说明患病几率还是比较高的，此时应先进行无创DNA检测，这种方法假阳性几率较低，可帮助判断染色体数量是否正常。此外，通常还需要进一步进行绒毛穿刺检查，该方法是一种有创操作，检查时会使用专用的穿刺针刺入宫腔当中吸出少许绒毛进行检查，是诊断小儿唐氏综合征的金标准，通常属于最后确诊手段。 如果最终确诊了小儿唐氏综合征，需要根据自身情况配合医生指导决定是否继续妊娠。 ……查看全文»
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神经管缺陷（NTD）筛查
你好，根据你的描述，胎儿NTD筛查是低风险，说明神经管畸形的可能性小。神经经管畸形，又称神经管缺陷(neuraltubedefects),是一种严重的畸形疾病，神经管就是胎儿的中枢...[详细]
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什么是神经管畸形怎么预防
高风险的意思就是畸形的几率高。高风险1/220的意思就是说：出生220个小孩当中有一个是神经管畸形患儿。神经管就是胎儿的中枢神经系统，是一种严重的畸形病。[详细]
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唐氏筛查什么时候做比较好？
俩家的家族里没有遗传病，没有生过畸形儿。真的没必要做唐氏筛查的，做完唐氏结果分为高风险和低风险，三项：21三综合染色体18三综合染色体跟NPT（指的是脑神经血管）他是说21、18这...[详细]
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产妇产前唐氏筛查结果中“神经管质”是高风...
产前筛查唐氏筛查中您说的“神经管质”是高风险，应是神经管畸形NTDs高风险，可能是筛查中的AFP的数值较高的原因。神经管畸形包括唇裂及腭裂、脊柱裂、隐性脊柱裂、无脑儿、脑膨出、脑脊...[详细]
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大夫你好，神经管缺陷风险高风险要紧吗？
您好，神经管缺陷风险高风险比较严重，如果在产前筛查的时候是神经管缺陷高风险。建议进一步做影像学检查以及无创DNA、羊水穿刺来确诊。高风险只是代表患神经管缺陷的几率比较高，不是说就患...[详细]
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胎儿唐诗筛查评估结果Downs1:260...
您的唐筛唐氏综合风险为高风险，神经管畸形为低风险，18三体为低风险。由于综合风险为高风险需要做羊水穿刺检查来确定胎儿染色体是否异常。[详细]
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开放性神经管畸形ONTD风险
开放性神经管畸形低风险-----建议做进一步检查羊水穿刺检查染色体如果没有问题这个孩子可以正常要无脑儿,脊柱裂等都属于开放性神经管畸形[详细]
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唐筛是什么结果怎么看
你好，唐氏筛查主要是检查：游离β-HCG、甲蛋白AFP、AFP+AGE、21三体风险度、18三体风险度、神经管缺陷风险度等；只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低...[详细]
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产前筛查报告单检查结果
您好，现在的筛查结果，唐氏风险、18三体综合征，神经管缺陷都是低风险，我认为不需要过于担心了。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有...[详细]
