- 2013-11-20 详解马凡氏综合征三大症状
- 摘要：马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准，无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。 ……查看全文»
- 2017-02-10 什么是马凡氏心脏病
- 摘要：马凡氏心脏病是一种先天性的遗传性的结蹄组织疾病，其为常染色体显性传染病，患者通常有心脏发育异常，也有的会出现心血管异常，其病变主要累计在骨骼、心脏、韧带等组织上，危害是很大的。 ……查看全文»
- 2014-02-21 马凡氏综合征患者中青年期好发主动脉瘤
- 摘要：主动脉瘤是什么？好发哪些人群？主动脉病理性的扩张，超过正常血管直径的50%，称之为主动脉瘤。主动脉瘤病因是什么？有什么症状？做哪些检查可确诊？家庭医生在线视频频道《疾病百科》栏目邀请了南方医科大学南方医院胸心外科的主任医师邹小明为您一一解答。 ……查看全文»
- 2020-12-04 白塞氏病的孕妇会遗传吗？白塞氏病的早期症状是什么？
- 摘要：白塞氏病在临床上又被称作为口、眼、生殖器三联综合征，其主要的症状表现主是在人体的口腔内，眼部以及生殖器。在发病的早期会出现口腔溃疡，随着病情的发展会出现生殖器的溃烂以及眼部的炎症，需要及时到医院接受治疗，避免病情加重。针对白塞氏病的孕妇是否会出现遗传的情况以及白塞氏病的早期症状表现，我们特邀请聊城市人民医院副主任医师王怀国为我们做专项解读。 ……查看全文»
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马凡氏综合症的症状是什么
马凡氏综合症的症状比较复杂，可能会涉及到多个系统。常见的症状主要包括：1、大多数都会累及心血管系统，出现先天性的发育畸形，导致患者出现相应的临床症状。比如，法洛氏四联症、室间隔缺损...[详细]
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马凡氏综合征的症状有哪些
马凡氏综合征症状：1、骨骼上表现为身材瘦高、四肢细长，手指细长像蜘蛛腿一样，有部分患者脊柱畸形侧弯。2、眼睛的表现为视网膜剥离、虹膜震颤、近视、白内障、青光眼。3、心血管方面表现心...[详细]
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马凡氏综合
您好，马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。超声心动图可诊断...[详细]
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马凡氏综合征。。。。。。。。。。。。。。
你好,不能单评这点就认为是马凡氏综合征.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧...[详细]
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马凡氏总合症
马凡氏综合症，属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常，马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。多根据身体情况...[详细]
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马凡氏综合症的症状有哪些
临床表现1.躯体方面肢体细长，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨内凸或鸡胸，长方头、狭长脸、上腭方形高耸。关节囊和韧带松弛、弱，膝关节向后弯曲(过伸性)，手摭足、髋膝关节有反...[详细]
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马凡氏综合征临床症状是什么？
马凡氏综合征的临床症状主要是手指、脚趾和四肢细长并且不匀称，同时还存在有心血管异常。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。患者的双臂会明显的增长，平伸超过身高，下垂...[详细]
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马凡氏综合征是什么症状？
有马凡氏综合症，主要的表现情况是身材比较高大、四肢细又长，并且双手下垂会与膝盖同高度，肌肉的肌张力也比较低，皮下的脂肪比较少，面部狭窄。一些患者还会出现白内障或者是视网膜剥离的反应...[详细]
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马凡氏综合征的症状是什么
马凡氏综合征通常患者会出现心血管或者是骨骼以及眼睛的病变，病情会随着年龄的增加不断的加重。大多数患者在早期时会出现主动脉瘤或者是心脏瓣膜异常，病情的发展相对会比较缓慢，但是病情比较...[详细]
