- 2013-11-20 如何正确治疗马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。 ……查看全文»
- 2013-11-20 详解马凡氏综合征三大症状
- 摘要：马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准，无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。 ……查看全文»
- 2013-11-20 什么原因诱发马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，发病率约0.04‰～0.1‰，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变以骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。而疾病以心脏大血管改变最为致命。患者多体型颀长，柔软度超人，但如果不经治疗，平均寿命不超过32岁。 ……查看全文»
- 2015-06-13 反手摸肚脐真的是“马凡氏综合征”？
- 摘要：近日，网络上有关“反手摸肚脐”的话题迅速扩散开来，众多网友都在微信朋友圈晒出自己尝试这个动作的照片，不过也有很多人质疑这样的动作可能会对身体造成伤害，甚至有人说一些能做出这个动作的人可能患有“马凡氏综合征”。 ……查看全文»
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马凡氏综合征
马凡氏综合症是一种比较罕见的遗传性疾病，病变部位主要累及眼、骨骼和心血管系统。主要表现为身材比较高大、消瘦，四肢细长，心脏部位可以出现主动脉根部扩张，主动脉瓣关闭不全，二尖瓣脱垂等...[详细]
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马凡氏综合征临床症状是什么？
马凡氏综合征的临床症状主要是手指、脚趾和四肢细长并且不匀称，同时还存在有心血管异常。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。患者的双臂会明显的增长，平伸超过身高，下垂...[详细]
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马凡氏综合征是什么症状？
有马凡氏综合症，主要的表现情况是身材比较高大、四肢细又长，并且双手下垂会与膝盖同高度，肌肉的肌张力也比较低，皮下的脂肪比较少，面部狭窄。一些患者还会出现白内障或者是视网膜剥离的反应...[详细]
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马凡氏综合征的症状是什么
马凡氏综合征通常患者会出现心血管或者是骨骼以及眼睛的病变，病情会随着年龄的增加不断的加重。大多数患者在早期时会出现主动脉瘤或者是心脏瓣膜异常，病情的发展相对会比较缓慢，但是病情比较...[详细]
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马凡氏综合征是什么病
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病。该疾病具有明显的家族聚集性特征，患者全身的结缔组织都会受到累及和损害。而疾病的发展一旦导致心血管病变，带来主动脉夹层或者是主动脉瘤等严重并发症...[详细]
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马凡氏综合征面孔治疗？
马凡氏综合征是一种遗传疾病，患者的骨骼关节和心血管方面，都有严重的疾病问题，另外视力严重偏低，面部特征是高颧骨，所以在治疗方面以手术为主，但是手术治疗会牵涉到很多学科，比如眼科，骨...[详细]
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马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征通常是一种染色体显性遗传性结体组织病，具有家族遗传的倾向。通常会出现心血管和骨骼以及眼部的病变，多数患者病情随着年龄的增长而进一步的恶化。你的发展可能会出现复发性疝或者...[详细]
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马凡氏综合征的症状有哪些
马凡氏综合征症状：1、骨骼上表现为身材瘦高、四肢细长，手指细长像蜘蛛腿一样，有部分患者脊柱畸形侧弯。2、眼睛的表现为视网膜剥离、虹膜震颤、近视、白内障、青光眼。3、心血管方面表现心...[详细]
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马凡氏综合征,可不可以喝柠檬片
马凡氏综合征可以喝柠檬片柠檬富含维生素c，对保持皮肤张力和弹性十分有效。可渗透细胞，将细胞内因新陈代谢产生之毒素及废物予以清除并将体内积聚之杂质毒素如铅、汞、重金属、辐射物、铜酸、...[详细]
