- 2013-11-20 如何正确治疗马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。 ……查看全文»
- 2013-11-20 什么原因诱发马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，发病率约0.04‰～0.1‰，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变以骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。而疾病以心脏大血管改变最为致命。患者多体型颀长，柔软度超人，但如果不经治疗，平均寿命不超过32岁。 ……查看全文»
- 2015-06-13 反手摸肚脐真的是“马凡氏综合征”？
- 摘要：近日，网络上有关“反手摸肚脐”的话题迅速扩散开来，众多网友都在微信朋友圈晒出自己尝试这个动作的照片，不过也有很多人质疑这样的动作可能会对身体造成伤害，甚至有人说一些能做出这个动作的人可能患有“马凡氏综合征”。 ……查看全文»
- 2013-11-20 详解马凡氏综合征三大症状
- 摘要：马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准，无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。 ……查看全文»
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马凡氏综合症导致的晶状体脱位手术
您好！根据描述，一般情况晶状体半脱位临床较为多见，全脱位的较少见。由于你的病情随时发生变化，具体的治疗方案还需当面就诊后检查清楚再行分析。我院有多位临床经验丰富的医师常年坐诊，各项...[详细]
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我是否有马凡氏综合症
马方综合症不一定就都有症状，部分正常人也常有瘦长体型，所以不是单纯根据外形就去诊断。通常马方综合症都有心脏疾患，如果一定要检查，可以去儿科或者心血管科就诊，做个心血管彩超检查就是。...[详细]
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马凡氏综合症的症状有哪些
临床表现1.躯体方面肢体细长，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨内凸或鸡胸，长方头、狭长脸、上腭方形高耸。关节囊和韧带松弛、弱，膝关节向后弯曲(过伸性)，手摭足、髋膝关节有反...[详细]
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马凡氏综合症，在什么地方能治疗好.需要多...
属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长...[详细]
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马凡氏综合症的睡眠瘫痪是什么导致的？要怎么治疗
你好；马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗，诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像...[详细]
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马凡氏综合征
马凡氏综合症是一种比较罕见的遗传性疾病，病变部位主要累及眼、骨骼和心血管系统。主要表现为身材比较高大、消瘦，四肢细长，心脏部位可以出现主动脉根部扩张，主动脉瓣关闭不全，二尖瓣脱垂等...[详细]
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类马凡氏综合症，恳请各位专家进来看一下！
你好,根据问题和情况考虑最好到专业的大型医院全面检查看看,确诊后积极对症治疗.[详细]
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请问我是否患有“马凡氏综合症”？？谢大夫...
你的情况不支持马凡氏综合征的，马凡氏综合征的主要病变应该是在心脏上，表现为主动脉根部的增快，导致主动脉瓣关闭不全，可以出现*击音，毛细血管征，水冲脉等脉压差增大的表现，你的心脏彩超...[详细]
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马凡氏综合症能治好吗？应该使用什么方法治疗是比较好的？
（1）一般治疗①避免剧烈运动；②防治感染；③补足大量维生素C。 （2）内科防治并发症①同化雄激素，以促进蛋白合成，防止结缔组织损害。可口服去氢甲基睾丸素1次/天，长期使用。②无心...[详细]
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马凡氏综合症的症状是什么
马凡氏综合症的症状比较复杂，可能会涉及到多个系统。常见的症状主要包括：1、大多数都会累及心血管系统，出现先天性的发育畸形，导致患者出现相应的临床症状。比如，法洛氏四联症、室间隔缺损...[详细]
