- 2013-11-20 七大方法 判断你是否患上马凡氏综合征
- 摘要：现代的诊断标准是在1986年第七届人类遗传学国际大会上建立，并在1988年第一次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准，1996年，de Paepe A 重新修正被视为统一标准。马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。 ……查看全文»
- 2013-11-20 详解马凡氏综合征三大症状
- 摘要：马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准，无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。 ……查看全文»
- 2013-11-20 什么原因诱发马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，发病率约0.04‰～0.1‰，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变以骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。而疾病以心脏大血管改变最为致命。患者多体型颀长，柔软度超人，但如果不经治疗，平均寿命不超过32岁。 ……查看全文»
- 2013-11-20 如何正确治疗马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。 ……查看全文»
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胸骨狭小?胸腔很小,青春期没有发育，应该怎么办?
请您去医院诊断一下，是否是马凡氏综合征？光凭您这么简单的讲，很难明确诊断。我第一印象是不排除马凡氏综合征。[详细]
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胸骨狭小?胸腔很小,青春期没有发育，应该怎么办?
请您去医院诊断一下，是否是马凡氏综合征？光凭您这么简单的讲，很难明确诊断。我第一印象是不排除马凡氏综合征。[详细]
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心脏彩超和运动心电图正常！教授说我不是马
不知你有什么表现？外部表现是什么样子？眼部有没有表现？按你说的情况，应该不是马凡氏综合症，一般来说，马凡氏综合症，心脏都有变化。[详细]
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请问怎样检查诊断马凡氏综合症
马凡氏综合症超声心动图检查是一方面,建议还要进行CT检查,因超声心动只能检查近心段主动脉,远心段显示不是很清.一般市级医院可以诊断,检查前需要和医生说明,主要想排除马凡氏综合症,这...[详细]
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马凡氏综合征,可不可以吃排骨
马凡氏综合征不宜多吃排骨马凡氏综合征是可以吃排骨的，但是建议一次不要吃的太多了，一次适量就可以了，患有马凡氏综合征的患者建议吃清淡的食物，如新鲜的蔬菜水果，不要吃辛辣刺激性食物，如...[详细]
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马氏综合症的遗传问题
马凡氏综合症吗？这个病一般通过医生查体，以及超声心动图等等就可以明确的马凡氏综合症患者一般个头比较高，并且体格比较瘦，扁平足，四肢细长。在一个就是有主动脉扩张或主动脉瘤。[详细]
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我儿子得了马凡氏综合症双眼半球体脱落去你...
你好这位患者，根据你的描述，你儿子是患有马凡氏综合症伴双眼晶体脱位。马凡氏综合症伴双眼晶体脱位需要做手术治疗，这个病还是比较麻烦，你可以去好点的三甲医院挂个较有名的专家看看。[详细]
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心脏彩超和运动心电图正常！教授看啦之后就
您好，因为一般如果是马凡氏综合征，一般会有心脏问题的我的建议是。你没有心脏问题，彩超，心电图都是好的，不可能是马凡氏综合征的[详细]
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唐氏筛查结果临界风险这个是怎么回事啊？我现在还是很担心的，...
做了唐氏综合症检查的结果报告如果觉得不太正常的时候，最好还是多注意休息吧，你这个时候可以在后期做个检测来判断一下，看是怎么回事的。[详细]
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马凡氏综合征。。。。。。。。。。。。。。
你好,不能单评这点就认为是马凡氏综合征.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧...[详细]
