- 2013-11-20 详解马凡氏综合征三大症状
- 摘要：马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准，无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。 ……查看全文»
- 2017-02-10 什么是马凡氏心脏病
- 摘要：马凡氏心脏病是一种先天性的遗传性的结蹄组织疾病，其为常染色体显性传染病，患者通常有心脏发育异常，也有的会出现心血管异常，其病变主要累计在骨骼、心脏、韧带等组织上，危害是很大的。 ……查看全文»
- 2012-11-18 马凡氏，生命中猝不及防的“麻烦事”
- 摘要：成都消息：身高2.04米、年仅30岁的中国男排攻手朱刚，于1月4日下午永远地离开了我们。朱刚是1月3日上午在绵阳市训练时发病的，在接发球训练中他突然感到后背疼痛难忍，即被送至绵阳市中心医院诊治。经核磁共振检查，发现连接朱刚心脏的主动脉已严重扩张达7.5厘米，比正常人增大一倍多，被诊断为马凡氏综合征，动脉瘤破裂、夹层出血，病情危重。他随即被送往华西医科大学附属第一医院抢救，并立即进行了长达12小时的手术。然而，由于失血过多、休克和急性肾功能衰竭，朱刚年轻的心脏永远停止了跳动。 ……查看全文»
- 2013-11-20 如何正确治疗马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。 ……查看全文»
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马凡氏综合
您好，马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。超声心动图可诊断...[详细]
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马凡氏综合症的症状有哪些
临床表现1.躯体方面肢体细长，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨内凸或鸡胸，长方头、狭长脸、上腭方形高耸。关节囊和韧带松弛、弱，膝关节向后弯曲(过伸性)，手摭足、髋膝关节有反...[详细]
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马凡氏综合征临床症状是什么？
马凡氏综合征的临床症状主要是手指、脚趾和四肢细长并且不匀称，同时还存在有心血管异常。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。患者的双臂会明显的增长，平伸超过身高，下垂...[详细]
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马凡氏综合征是什么症状？
有马凡氏综合症，主要的表现情况是身材比较高大、四肢细又长，并且双手下垂会与膝盖同高度，肌肉的肌张力也比较低，皮下的脂肪比较少，面部狭窄。一些患者还会出现白内障或者是视网膜剥离的反应...[详细]
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马凡氏综合征的症状是什么
马凡氏综合征通常患者会出现心血管或者是骨骼以及眼睛的病变，病情会随着年龄的增加不断的加重。大多数患者在早期时会出现主动脉瘤或者是心脏瓣膜异常，病情的发展相对会比较缓慢，但是病情比较...[详细]
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马凡氏综合症的症状是什么
马凡氏综合症的症状比较复杂，可能会涉及到多个系统。常见的症状主要包括：1、大多数都会累及心血管系统，出现先天性的发育畸形，导致患者出现相应的临床症状。比如，法洛氏四联症、室间隔缺损...[详细]
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马凡氏综合征的症状有哪些
马凡氏综合征症状：1、骨骼上表现为身材瘦高、四肢细长，手指细长像蜘蛛腿一样，有部分患者脊柱畸形侧弯。2、眼睛的表现为视网膜剥离、虹膜震颤、近视、白内障、青光眼。3、心血管方面表现心...[详细]
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马凡氏综合症导致的晶状体脱位手术
您好！根据描述，一般情况晶状体半脱位临床较为多见，全脱位的较少见。由于你的病情随时发生变化，具体的治疗方案还需当面就诊后检查清楚再行分析。我院有多位临床经验丰富的医师常年坐诊，各项...[详细]
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我是否有马凡氏综合症
马方综合症不一定就都有症状，部分正常人也常有瘦长体型，所以不是单纯根据外形就去诊断。通常马方综合症都有心脏疾患，如果一定要检查，可以去儿科或者心血管科就诊，做个心血管彩超检查就是。...[详细]
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我是不是马凡氏综合征？
近视眼可以眼睛激光矫正，目前应用较多的是准分子激光角膜屈光手术，在国内大中城市和沿海地区已普遍应用。准分子激光角膜切削术可用于中低度的近视眼[详细]
