- 2017-02-10 什么是马凡氏心脏病
- 摘要：马凡氏心脏病是一种先天性的遗传性的结蹄组织疾病，其为常染色体显性传染病，患者通常有心脏发育异常，也有的会出现心血管异常，其病变主要累计在骨骼、心脏、韧带等组织上，危害是很大的。 ……查看全文»
- 2014-02-21 马凡氏综合征患者中青年期好发主动脉瘤
- 摘要：主动脉瘤是什么？好发哪些人群？主动脉病理性的扩张，超过正常血管直径的50%，称之为主动脉瘤。主动脉瘤病因是什么？有什么症状？做哪些检查可确诊？家庭医生在线视频频道《疾病百科》栏目邀请了南方医科大学南方医院胸心外科的主任医师邹小明为您一一解答。 ……查看全文»
- 2012-11-18 马凡氏，生命中猝不及防的“麻烦事”
- 摘要：成都消息：身高2.04米、年仅30岁的中国男排攻手朱刚，于1月4日下午永远地离开了我们。朱刚是1月3日上午在绵阳市训练时发病的，在接发球训练中他突然感到后背疼痛难忍，即被送至绵阳市中心医院诊治。经核磁共振检查，发现连接朱刚心脏的主动脉已严重扩张达7.5厘米，比正常人增大一倍多，被诊断为马凡氏综合征，动脉瘤破裂、夹层出血，病情危重。他随即被送往华西医科大学附属第一医院抢救，并立即进行了长达12小时的手术。然而，由于失血过多、休克和急性肾功能衰竭，朱刚年轻的心脏永远停止了跳动。 ……查看全文»
- 2013-11-20 如何正确治疗马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。 ……查看全文»
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马凡氏综合
您好，马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。超声心动图可诊断...[详细]
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马凡氏综合征
马凡氏综合症是一种比较罕见的遗传性疾病，病变部位主要累及眼、骨骼和心血管系统。主要表现为身材比较高大、消瘦，四肢细长，心脏部位可以出现主动脉根部扩张，主动脉瓣关闭不全，二尖瓣脱垂等...[详细]
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马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征通常是一种染色体显性遗传性结体组织病，具有家族遗传的倾向。通常会出现心血管和骨骼以及眼部的病变，多数患者病情随着年龄的增长而进一步的恶化。你的发展可能会出现复发性疝或者...[详细]
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马凡氏综合征的症状有哪些
马凡氏综合征症状：1、骨骼上表现为身材瘦高、四肢细长，手指细长像蜘蛛腿一样，有部分患者脊柱畸形侧弯。2、眼睛的表现为视网膜剥离、虹膜震颤、近视、白内障、青光眼。3、心血管方面表现心...[详细]
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请问什么是马凡氏心脏病
马凡氏综合征是属于先天性心脏病中的一种类型。一般来说，它有一定的遗传性。病人主要是心脏发育不良，或者心脏血管发育不良，心脏异常。严重的情况下可能需要手术治疗。手术主要是介入性的，支...[详细]
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马凡氏综合症的症状是什么
马凡氏综合症的症状比较复杂，可能会涉及到多个系统。常见的症状主要包括：1、大多数都会累及心血管系统，出现先天性的发育畸形，导致患者出现相应的临床症状。比如，法洛氏四联症、室间隔缺损...[详细]
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请问什么是马凡氏心脏病
你好。马凡氏综合症是一种先天性的心脏病。一般有一定的遗传性，都是患者，主要是心脏发育不好。或者是心脏的血管发育不良。早晨！心脏的异常。严重时可能需要手术治疗。手术主要是介入手术。支...[详细]
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马凡氏综合症导致的晶状体脱位手术
您好！根据描述，一般情况晶状体半脱位临床较为多见，全脱位的较少见。由于你的病情随时发生变化，具体的治疗方案还需当面就诊后检查清楚再行分析。我院有多位临床经验丰富的医师常年坐诊，各项...[详细]
