- 2013-11-20 详解马凡氏综合征三大症状
- 摘要：马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准，无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。 ……查看全文»
- 2013-11-20 什么原因诱发马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，发病率约0.04‰～0.1‰，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变以骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。而疾病以心脏大血管改变最为致命。患者多体型颀长，柔软度超人，但如果不经治疗，平均寿命不超过32岁。 ……查看全文»
- 2013-11-20 如何正确治疗马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。 ……查看全文»
- 2013-11-20 马凡氏综合征如何预防？坚持两点
- 摘要：马凡氏综合征 （ Marfan Syndrome ） 又称蜘蛛足样指综合征、指趾过长综合征、先天性中胚层营养不良。其病因尚不清，W eve于1931年证明本征与遗传有关。为常染色体显性遗传，患者的父亲或母亲及兄弟姊妹间可有此病，但亦有个别散发病例并无家族史，系染色体突变所致，无性别差异。目前也有认为本病征可能系一单纯性生化传递缺损之故。目前，此病并没有治疗方法，暂无其预防措施。若患者能及早诊断，并进行适当治疗将可大大推迟发生拼发症的时间，有助延长患者寿命。 ……查看全文»
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马凡氏总合症
马凡氏综合症，属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常，马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。多根据身体情况...[详细]
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心脏彩超和运动心电图正常！教授说我不是马
不知你有什么表现？外部表现是什么样子？眼部有没有表现？按你说的情况，应该不是马凡氏综合症，一般来说，马凡氏综合症，心脏都有变化。[详细]
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主要症状:我想请问，我的脚趾头细长，人消...
病情分析：你好，不能单评这点就认为是马凡氏综合征.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼，心脏...[详细]
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主要症状:我想请问我的脚趾头细长人消瘦是...
你好不能单评这点就认为是马凡氏综合征.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传有家族史.蹭主要累及中胚叶的骨骼心脏肌肉韧带和结缔组织马凡...[详细]
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马凡氏综合征。。。。。。。。。。。。。。
你好,不能单评这点就认为是马凡氏综合征.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧...[详细]
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叔叔是天生的马凡氏综合症，爷爷奶奶爸爸都...
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病。根据这种疾病的遗传方式，父母一方必有一方是马凡氏综合征的患者。也就是你爷爷或者奶奶其中之一是的。当然不排除极个别的基因突变导致的这种疾病，...[详细]
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什么是马凡氏综合症？没有听说过，可以解答一下吗？
你好；一般马凡氏综合症是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。患者心脏、心血管可能发育异常。[详细]
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我弟得了先天性马凡氏综合症08年诊断为马...
马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病为常染色体显性遗传马凡氏综合征如有出现心血管蹭只能通过手术治疗一旦出现心血管蹭就必须马上治疗否则预后极差手术成功率在95%以上马凡氏综合...[详细]
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胸骨狭小?胸腔很小,青春期没有发育，应该怎么办?
请您去医院诊断一下，是否是马凡氏综合征？光凭您这么简单的讲，很难明确诊断。我第一印象是不排除马凡氏综合征。[详细]
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胸骨狭小?胸腔很小,青春期没有发育，应该怎么办?
请您去医院诊断一下，是否是马凡氏综合征？光凭您这么简单的讲，很难明确诊断。我第一印象是不排除马凡氏综合征。[详细]
