- 2013-11-20 如何正确治疗马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，具有家庭性特点，主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。那么它应该如何治疗呢？专家表示，马凡氏综合征目前尚无特效治疗。有人主张应用男性激素及维生素，对胶原的形成和生长可能有利。对先天性心血管病变宜早期手术修复，对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全，则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。由于动脉瘤有破裂出血的危险，心脏瓣膜关闭不全也有致心衰死亡的危险，所以尽管手术有一定风险，专家们还是建议手术治疗。事实上，随着科技进步，目前手术成功率已在90%以上。若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者，应及时手术治疗。 ……查看全文»
- 2013-11-20 详解马凡氏综合征三大症状
- 摘要：马凡氏综合征的临床表现主要体现在肉系统、眼、心血管系统等方面。在1996年修订的马凡氏综合征的诊断标准中，在骨骼、眼睛、心血管、肺、皮肤及体包膜、硬脑（脊）膜、家族遗传史等方面分别列出了几项主要标准和次要标准，无家族或遗传史者，需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官，才能确诊其患有马凡氏综合征。 ……查看全文»
- 2013-11-20 什么原因诱发马凡氏综合征？
- 摘要：马凡氏综合征（marfan's syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征，发病率约0.04‰～0.1‰，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变以骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。而疾病以心脏大血管改变最为致命。患者多体型颀长，柔软度超人，但如果不经治疗，平均寿命不超过32岁。 ……查看全文»
- 2015-06-13 反手摸肚脐真的是“马凡氏综合征”？
- 摘要：近日，网络上有关“反手摸肚脐”的话题迅速扩散开来，众多网友都在微信朋友圈晒出自己尝试这个动作的照片，不过也有很多人质疑这样的动作可能会对身体造成伤害，甚至有人说一些能做出这个动作的人可能患有“马凡氏综合征”。 ……查看全文»
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马凡氏综合
您好，马凡氏综合症患者是一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。马凡氏综合症的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。超声心动图可诊断...[详细]
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马凡氏综合征。。。。。。。。。。。。。。
你好,不能单评这点就认为是马凡氏综合征.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史.病变主要累及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧...[详细]
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马凡氏综合征
马凡氏综合症是一种比较罕见的遗传性疾病，病变部位主要累及眼、骨骼和心血管系统。主要表现为身材比较高大、消瘦，四肢细长，心脏部位可以出现主动脉根部扩张，主动脉瓣关闭不全，二尖瓣脱垂等...[详细]
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马凡氏综合症
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变,特别是合并的主动脉瘤,应早期发现,早期治疗.根据临床表现骨骼,眼,心血管改变三主征和家族史即可诊断.临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项...[详细]
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马凡氏综合征是什么
马凡氏综合征通常是一种染色体显性遗传性结体组织病，具有家族遗传的倾向。通常会出现心血管和骨骼以及眼部的病变，多数患者病情随着年龄的增长而进一步的恶化。你的发展可能会出现复发性疝或者...[详细]
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马凡氏总合症
马凡氏综合症，属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常，马凡氏综合症属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。多根据身体情况...[详细]
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马凡氏综合症导致的晶状体脱位手术
您好！根据描述，一般情况晶状体半脱位临床较为多见，全脱位的较少见。由于你的病情随时发生变化，具体的治疗方案还需当面就诊后检查清楚再行分析。我院有多位临床经验丰富的医师常年坐诊，各项...[详细]
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我是否有马凡氏综合症
马方综合症不一定就都有症状，部分正常人也常有瘦长体型，所以不是单纯根据外形就去诊断。通常马方综合症都有心脏疾患，如果一定要检查，可以去儿科或者心血管科就诊，做个心血管彩超检查就是。...[详细]
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我是不是马凡氏综合征？
近视眼可以眼睛激光矫正，目前应用较多的是准分子激光角膜屈光手术，在国内大中城市和沿海地区已普遍应用。准分子激光角膜切削术可用于中低度的近视眼[详细]
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马凡氏综合症的症状有哪些
临床表现1.躯体方面肢体细长，指距大于身高，下部大于上部，蜘蛛指、胸骨内凸或鸡胸，长方头、狭长脸、上腭方形高耸。关节囊和韧带松弛、弱，膝关节向后弯曲(过伸性)，手摭足、髋膝关节有反...[详细]
