- 2013-10-16 “K-T”综合征
- 摘要：K-T综合征的全称是“Klippel-Trenaunay-Syndrome”，1900年法国医生Klippel和Trenaunay首先报道此病，并命名为“静脉增生性骨肥大综合症”，因此人们采用二者姓氏缩写称之为“K-T”综合征；1907年Parker-Weber发现在上述病变的基础上并发有先天性动静脉瘘，此后人们将并发有动静脉瘘的病例称之为“K-T-W”综合征。现在，多将上述两类统称为“K-T”综合征。这是一种以深浅静脉发育畸形、毛细血管瘤（痣）和/或海绵状血管瘤、伴或不伴动静脉瘘形成、软组织和骨关节增生为特征的先天性以肢体为主的血管疾病。 ……查看全文»
- 2008-07-24 低温综合征
- 摘要： 低温（hypothermia）定义为深部体温＜35℃，常分为意外低温即原发性低温和继发性低温。意外低温是寒冷环境引起体温自发下降至低于35℃而体温调节中枢并未受损。继发性低温是由于下丘脑体温调节中枢功能受损所引起的，常存在潜在的疾病或药物作用。一般讲的是原发性低温。 病因 接触寒冷时间过长或温度过低都会引起意外低温。下列因素易引发低温： 1.个体因素衣着不当，老年或幼年，精神障碍，行动不便，神志不清，极度疲乏，湿衣服。 2.药物酒精，麻醉，抗抑郁药，抗甲状腺药物，致低血糖药物，镇静剂，毒品，安定药。 3.身体条件酒精中毒，严重烧伤，肿瘤化疗，中枢神经系统损伤，痴呆，脑病，糖尿病并发症，低血糖，肾上腺皮质功能低下，垂体功能低下，营养不良，粘液性水肿，败血症，休克，尿毒症，手术时间过长。 治疗 治疗的目的是防止热量进一步散失，升高体温，防止并发症。治疗主张让患者自身产生的热量自行缓慢、逐渐地复温。快速的复温常导致不可逆的低血压。如果患者生命体征缺如，需行心肺复苏直至体温恢复正常。 ……查看全文»
- 2010-01-12 XO综合征
- 摘要： Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形，在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有睑下垂及内眦赘皮等，上颌突窄，下颌小且后缩，口角下旋呈鲨鱼样嘴，颈部的发际很低，可一直伸延到肩部，约50%患者有蹼颈，即多余的翼状皮肤，双肩径宽，胸宽平如盾，乳头和乳腺发育差，两乳头距宽，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而内弯，并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺)，无滤泡形成，子宫发育不全，常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少，无腋毛，外生殖器幼稚。此外，大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»
- 2010-01-06 Klinefelter综合征
- 摘要： Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种，又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高，男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1/260，在精神病患者或刑事收容机构中为1/100，在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97%患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19-黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY/47，XXY;46，XY/48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
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TⅢ>TⅠ综合征的治疗
TⅢ>TⅠ综合征的治疗目前尚无特效的方法，主要是对症减状治疗。如肢体长度差超过1.9cm，可垫高健侧鞋跟，以防长期跛行引起继发病变。对患肢增粗者，应使用医用弹力袜或弹力绷带压迫治疗...[详细]
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TⅢ>TⅠ综合征是什么病？
冠状动脉供血不足主要影响左心室，T波向量可偏离左侧，其横面改变可形成TV>TV6，额面也可出现QRS-T夹角增大，T向量逐渐向右向下，T波电轴偏向Ⅲ导联正极，并背离I导联，即Ⅲ导联...[详细]
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TⅢTⅠ综合征是什么病？
TⅢTⅠ综合征是因为冠状动脉的供血流量少，从而对左心室造成影响，导致T波向量偏离了左侧，其横面改变会导致形成TVTV6，额面的QRS-T的夹角会增大，T向量的方向开始往右下方向偏，...[详细]
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t3高t4低tsh低
还是不能完全的诊断你的病情。所以观察和在复查看看，。[详细]
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什么是长Q-T综合征？
长QT综合征又称为复极延迟综合征，是指心电图上QT间期延长，伴有T波和（或）u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征，根据有无继发因素将其分为先天遗传性和后天...[详细]
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长Q-T间期综合征
你好啊，长Q-T间期综合征（LQTS）又称为复极延迟综合征，是指心电图上QT间期延长，伴有T波和（或）u波形态异常，临床上表现为室性心律失常，晕厥和猝死的一组综合征。[详细]
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低血糖综合征
低血糖的常见病因有胰岛素瘤、应用降糖药物、胰腺外肿瘤、早期糖尿病以及胃肠手术后等使血糖过度利用；皮质醇等激素不足，糖原沉积症等酶缺乏病；肝硬化、肝癌等获得性肝病；重度营养不良、妊娠...[详细]
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什么是21三体综合征低风险？
21三体综合征低风险主要是一种唐筛检查结果。一般唐筛检查结果主要分为低风险，临界风险和高风险。一般属于低风险，说明检查结果是正常的，说明胎儿发生染色体异常几率比较低。需要通过进一步...[详细]
