- 2017-08-01 肠易激综合征容易癌变吗？这些胃肠道疾病更要注意恶变
- 摘要：很多人一紧张就会腹痛腹泻，拉肚子在大部分人眼里虽算不上什么大病，但它对身体的损害却不可小视。特别是一紧张就容易拉肚，那可能是由于肠易激综合征导致的。那么，到底肠易激综合征是怎么回事呢？它会不会有不好的危害甚至癌变呢？我们一起来看看！ ……查看全文»
- 2010-01-12 XO综合征
- 摘要： Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形，在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有睑下垂及内眦赘皮等，上颌突窄，下颌小且后缩，口角下旋呈鲨鱼样嘴，颈部的发际很低，可一直伸延到肩部，约50%患者有蹼颈，即多余的翼状皮肤，双肩径宽，胸宽平如盾，乳头和乳腺发育差，两乳头距宽，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而内弯，并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺)，无滤泡形成，子宫发育不全，常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少，无腋毛，外生殖器幼稚。此外，大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»
- 2010-01-06 Klinefelter综合征
- 摘要： Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种，又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高，男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1/260，在精神病患者或刑事收容机构中为1/100，在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97%患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19-黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY/47，XXY;46，XY/48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
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舍格伦综合征
舍格伦综合征为一种自身免疫性疾病,其特征表现为外分泌腺的进行性破坏,导致粘膜及结膜干燥,并伴有各种自身免疫性病征.病变限于外分泌腺本身者,称为原发性舍格伦综合征.同时伴有其他自身免...[详细]
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卡塔格内综合征的病因
卡塔格内综合征的病因概要主要为两个方面：流行病学研究，卡塔格内综合征的患病率为l/32000;纤毛结构的缺陷造成其运动异常，导致黏液纤毛清除功能受损;PCD是一种常染色体隐性遗传病...[详细]
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迪格奥尔格综合征怎么治
迪格奥尔格综合症患者平时首先要加强身体的护理，这样提高抵抗力，并且要注意隔离，预防感染。然后可以通过抗感染治疗或者免疫替补法进行治疗。还可以通过对症疗法给患者补充葡萄糖酸钙，这样能...[详细]
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迪格奥尔格综合征的病因是什么
小儿迪格奥尔格综合征是指先天性胸腺缺失或发育不全，是原发性细胞免疫缺陷病，常伴有其他先天性发育异常，是一种多基因遗传病，由染色体异常引起。表现为手足抽搐、眶距变宽、上唇正中沟短、颈...[详细]
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迪格奥尔格综合征怎么治
原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，占原发性免疫缺陷病的5%20%，T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞，如单核巨噬...[详细]
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小儿迪格奥尔格综合征预后好吗？
小儿迪格奥尔格综合征预后不好，如新生儿期未死亡，生后3～4个月可发生各种严重的病毒、真菌如念珠菌和卡氏肺囊虫感染，而细菌感染较轻。接种如牛痘疫苗、麻疹疫苗等减毒的活病毒疫苗和如卡介...[详细]
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格林巴利综合征如何治疗
你好，格林巴利综合症是指一种急性疾病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。格林巴利是神经髓鞘炎症，他的发生发展大多是出现-严重-恢复，除常规治疗外...[详细]
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伏格特-小柳原田综合征的治疗
原发性急性闭角型青光眼的治疗：本病是由于脏腑不和，津液失调，病理产物在眼内积聚日久而使眼压相对（低眼压性）或绝对（高眼压性）升高所致的以眼目胀痛，视物昏花，视力下降，甚则头晕头痛，...[详细]
