- 2010-01-06 Klinefelter综合征
- 摘要： Klinefelter综合征是男性性别畸形中常见的一种，又称为先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体，因之本亦常称为XXY综合征。本病发病率相当高，男性新生儿中达到1。2‰。根据白种人的资料，身高180cm的男性患病率为1/260，在精神病患者或刑事收容机构中为1/100，在因不育而就诊者中约为1/20。临床表现为睾丸小而质硬，曲细精管萎缩，呈玻璃样变。由于无精子产生，故97%患者不育。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者(约1/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19-黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。绝大多数患者的核型为47，XXY。大约有15%患者为两个或更多细胞系的嵌合体，其中常见的为46，XY/47，XXY;46，XY/48，XXXY。额外的X是由于亲代减数分裂时X染色体不分离的结果。 ……查看全文»
- 2010-01-12 XO综合征
- 摘要： Turner综合征又称为XO综合征、女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形，在新生女婴中的发病率约为0.2‰-0.4‰，但在自发流产胚胎中Turner综合征的发生率可高达7.5%.患者表型为女性，身材矮小，智力一般正常，但常低于其同胞，面呈三角形，常有睑下垂及内眦赘皮等，上颌突窄，下颌小且后缩，口角下旋呈鲨鱼样嘴，颈部的发际很低，可一直伸延到肩部，约50%患者有蹼颈，即多余的翼状皮肤，双肩径宽，胸宽平如盾，乳头和乳腺发育差，两乳头距宽，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而内弯，并常有指甲发育不全。婴儿期脚背有淋巴样肿，十分特殊。泌尿生殖系统的异常主要是卵巢发育差(索状性腺)，无滤泡形成，子宫发育不全，常因原发性闭经来就诊。由于卵巢功能低下患者的阴毛稀少，无腋毛，外生殖器幼稚。此外，大约有1/2患者有主动脉狭窄和马蹄肾等畸形。 ……查看全文»
- 2013-10-16 “K-T”综合征
- 摘要：K-T综合征的全称是“Klippel-Trenaunay-Syndrome”，1900年法国医生Klippel和Trenaunay首先报道此病，并命名为“静脉增生性骨肥大综合症”，因此人们采用二者姓氏缩写称之为“K-T”综合征；1907年Parker-Weber发现在上述病变的基础上并发有先天性动静脉瘘，此后人们将并发有动静脉瘘的病例称之为“K-T-W”综合征。现在，多将上述两类统称为“K-T”综合征。这是一种以深浅静脉发育畸形、毛细血管瘤（痣）和/或海绵状血管瘤、伴或不伴动静脉瘘形成、软组织和骨关节增生为特征的先天性以肢体为主的血管疾病。 ……查看全文»
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抗高血压药撤药综合征的病因
抗高血压药撤药综合征的病因机制：可乐定、甲基多巴等可直接激动下丘脑及延脑的中枢突触后膜α2受体，抑制性神经元激动，减少中枢交感神经冲动传出，从而抑制外周交感神经活动。可乐定还激动外...[详细]
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抗高血压药撤药综合征的治疗
抗高血压药撤药综合征的治疗一般推荐从0.mg开始，每日总剂量不超过mg;尽可能缓慢(在周内)停药;如发生撤药反应时，可立即恢复用可乐定或予酚妥拉明5～0mg静注，每5min次，总量...[详细]
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普萘洛尔撤药综合征的症状有哪些
临床表现：1.缺血性心脏病加重本征最早被发现是心绞痛患者因突停普荼洛尔而发生心肌梗死。2.血压升高普萘洛尔在治疗高血压中突然停药或骤减，可出现反跳性高血压和超越性高血压，后者比治疗...[详细]
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抗高血压药撤药综合征是什么病
抗高血压药撤药综合征(anti-hypertension withdrawal syndrome)主要见于长期应用作用于中枢交感神经系统药物，如可乐定、甲基多巴等，若突然停药可出现...[详细]
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低氯性氮质血症综合征是什么病
你好，低氯性氮质血症综合征又名Blum综合征、Blum-vanCaulaerlt综合征，肾缺氧综合征，肾前性功能衰竭综合病征、肾前性尿毒症等。[详细]
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更年期综合征吃奥氮平片
更年期综合征吃奥氮平片一般没有作用。奥氮平片属于抗精神类的药物，主要是用于治疗精神分裂症，可以治疗重度躁狂发作，但是并不能够治疗更年期综合征。更年期综合征需要使用雌激素或者是孕激素...[详细]
