- 2014-02-15 法洛氏四联症的预后及预防
- 摘要：法洛氏四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度，以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上，但绝大多数病人在童年期死亡。据Bertranou等的资料，66%可生存到1周岁；49%生存到3岁；24%生存到10岁；而20岁时仍生存者则仅在10%以下。常见的死亡原因有血缺氧引致的脑血管意外，脑脓肿、充血性心力衰竭、细菌性心力膜炎等。 ……查看全文»
- 2013-06-08 典型法洛氏四联症
- 摘要：一名男患儿，“因咳嗽、发热5天”来院就诊。经询问病史得知，患儿有紫绀，活动后气促、呼吸困难、发绀加重、喜欢蹲踞、生长发育落后、有杵状指、胸骨左缘二、三肋间有Ⅱ-Ⅲ级收缩期喷射性杂音，心电图和X线检查右心室肥厚、主动脉增宽、靴形心。后医院为其安排胸片影像检查，确诊为典型的法洛氏四联症。（一般此类病例，建议用胸片检查，能比较快速的找出病因。） ……查看全文»
- 2014-02-15 小儿法洛氏四联症的预防措施是什么？
- 摘要：法洛四联症因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。 ……查看全文»
- 2014-02-15 法洛氏四联症的饮食有啥宜忌？
- 摘要：在紫绀型先心病中最常见（占70-75%），为复合性先天性畸形，包括肺动脉口狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨于缺损的心室间隔上或右位和右心室肥厚四种畸形。男女性发病率类似，在护理和饮食预防方面，专家做如下说明： ……查看全文»
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法洛氏四联症必须手术吗
法洛氏四联症是必须要进行手术治疗的。因为这是一种存在四种心脏结构畸形的先天性心脏异常疾病。得病后，患者会出现主动脉骑跨、右心室肥厚、肺动脉狭窄、室间隔缺损等症状，由于心脏畸形症状通...[详细]
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小孩得了法洛氏四联症怎么办
孩子得了法洛氏四联症，需要及时去小儿心脏内科或者外科进行就诊。经过检查先确定下孩子的病情严重程度，由于这种疾病会危及到孩子的生命，因此需要听从医生建议，及早进行治疗。如果孩子的症状...[详细]
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法洛氏四联症会遗传下一代吗
法洛氏四联症不属于遗传病的范围，它主要是因为胎儿时期，心脏、心血管发育异常而导致的心血管畸形，不受基因控制，所以，不属于遗传疾病。如果已经确诊孩子就是法洛氏四联症，就必须去比较专业...[详细]
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法洛氏四联症
您好，法洛氏四联症属于复杂先心病，目前暂时没有包括在免费或者是减免政策里面，可以咨询一下相关医院，有的医院对于符合条件的患者和家庭有一定的优惠政策，也可以咨询一下心连心慈善机构。[详细]
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法洛氏四联症的后期症状
您好,法四的症状紫绀,杵状指,建议您尽早治疗,以免贻误病情.希望帮到您,祝您健康.Ydw[详细]
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胎儿法洛氏四联症
你好：法洛四联症是存活婴儿中最常见的发绀型先天性心脏病,其发病率占各类先天性心脏病的10％—15％.法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见,其次为漏斗部和办膜...[详细]
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法洛氏四联症术后恢复期是多久
你好，09年4月做的手术现在发现心脏跳动声音较大，一年多的时间了，没有特殊要注意的了。心脏跳动声音大，建议做一下心电图和心脏彩超检查，如果心脏是正常的，就不用担心的。[详细]
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法洛氏四联症术后,有没有后遗症
你好：法洛四联症为多基因遗传病是指与两对以上基因有关的遗传病，其发病既与遗传因素有关，又受环境因素影响，故也称多因子遗传。少数轻症病例可以自愈，但一般均需手术纠正心脏血管畸形。1学...[详细]
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法洛氏四联症卵圆孔未闭
宝宝出现了复杂性的先天性心脏病，应该尽早进行手术治疗，同时需要注意宝宝目前生长发育是否正常。可以到正规儿童医院心胸外科进行手术治疗。一般手术顺利的话，大概需要五万元左右。[详细]
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先心病（法洛氏四联症）
你好！建议尽快手术治疗，费用因病情复杂程度而异，约5-6万元！[详细]
