- 2016-09-09 肥厚型心肌病
- 摘要：肥厚型心肌病（HCM）是以左心室（或）右心室肥厚为特征，常为不对称肥厚并累及室间隔，左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。梗阻性病例主动脉瓣下部室间隔肥厚明显，过去亦称为特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。近年来发现非梗阻性肥厚型心肌病中心尖部肥厚型心肌病不少见。本病常为青年猝死的原因。后期可出现心力衰竭。 ……查看全文»
- 2015-02-12 如何预防肥厚性心肌病？肥厚型心肌病或会遗传
- 摘要：肥厚性心肌病对人体的影响是比较严重的，很多人都不知道在日常生活中应该如何预防心肌病发作，下面为大家介绍下预防肥厚性心肌病发作的一些方法。 ……查看全文»
- 2012-06-20 肥厚性心肌病诊疗之“超声决策”
- 摘要： 肥厚性心肌病（HCM）是指在无明显阻力及容量负荷增加时心肌发生肥厚，通常表现为室间隔非对称肥厚。本病常须经超声心动图或磁共振确诊，治疗策略很大程度需取决于超声心动图提供的血液动力学数据。ACCF、AHA 发布的HCM 诊疗指南建议，确诊主要依据超声心动图，左室心肌最厚处≥ 15 mm 可确诊，13~14 mm 为临界值。ESC/AHA 专家共识将HCM 分为三类：梗阻性，指静息时左室流出道压力阶差>30 mmHg；隐匿梗阻性，指运动负荷时压力阶差>30mmHg；非梗阻性，指静息和负荷时压力阶差均<30 mmHg。 ……查看全文»
- 2013-11-19 肥厚型梗阻性心肌病病变以心肌肥厚为主
- 摘要：肥厚型梗阻性心肌病的病因不明，目前认为遗传因素是主要病因，其依据是本病有明显的家族性发病倾向，常合并其他先天性心血管畸形，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。 ……查看全文»
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老年人肥厚型心肌病需要手术吗
老年人肥厚型心肌病需要手术治疗，外科手术麻醉时，硬膜外麻醉可引起腹腔血管扩张，减低心脏前后负荷，应尽量避免。[详细]
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扩张型心肌病的麻醉
你好！扩张型心肌病的麻醉，首先扩张型心肌病（扩张性心肌病充血性心肌病）是一侧或双侧心腔扩大并伴有心肌肥厚心肌收缩期泵血功能障碍，产生充血性心力衰竭。本型的特征为左或右心室或双侧心室...[详细]
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宝宝得了肥厚型心肌病会死吗？
肥厚性心肌病，属于相对较重的心肌病变。如果经检查证实为肥厚性心肌病，建议住院治疗，目前没有好的治疗办法，只能缓解症状，延缓疾病进展。肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道...[详细]
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心脏扩大是否就是心肌病？
肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻性和非梗阻性肥厚型心肌病，不对称性室间隔肥厚致主动脉瓣下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄。肥厚性心肌病的患者心电...[详细]
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先天性幽门肥厚性狭窄要怎么治疗好
先天性幽门肥厚性狭窄的治疗方法先天性幽门肥厚性狭窄可幽门环肌切开术。腹腔镜下幽门环肌切开术。输血视术中情况和患儿情况而定。术后用先天性幽门肥厚性狭窄的治疗注意补充水、电解质等。伤口...[详细]
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左心室肥厚有哪些表现和诊断？
你好，左心室肥厚时心肌细胞肥大,细胞外基质增多,心肌耗氧量增加,心肌纤维化增加,容易导致心肌缺血,心律失常.心电图和超声心动图能够诊断左心室肥厚.左心室肥厚的鉴别诊断：肥厚型心肌病...[详细]
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左心室肥厚有哪些表现和诊断？
你好，左心室肥厚时心肌细胞肥大,细胞外基质增多,心肌耗氧量增加,心肌纤维化增加,容易导致心肌缺血,心律失常.心电图和超声心动图能够诊断左心室肥厚.左心室肥厚的鉴别诊断：肥厚型心肌病...[详细]
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左心室肥厚有哪些表现和诊断？
左心室肥厚时心肌细胞肥大,细胞外基质增多,心肌耗氧量增加,心肌纤维化增加,容易导致心肌缺血,心律失常.心电图和超声心动图能够诊断左心室肥厚.左心室肥厚的鉴别诊断：肥厚型心肌病：是以...[详细]
