- 2018-03-16 查肠癌不想做肠镜？无创肠癌基因检测准确率媲美肠镜
- 摘要：肠癌在40-50岁人群中高发，在我国其发病率占恶性肿瘤的第三位。中山大学附属第六医院食管胃肠外科主任医师彭俊生教授在接受家庭医生在线采访时曾经表示，消化道癌症症状很模糊，比如便秘、腹泻、便血等，生活中经常遇到，总被当成其他疾病来治疗，最后拖成了晚期，使其死亡率大大增高。 ……查看全文»
- 2020-05-12 大肠癌会遗传吗？大肠癌基因检测为阳性是什么意思？
- 摘要：我国大肠癌的发病率，在所有恶性肿瘤中，仅次于肺癌、胃癌之后排名第三。大肠癌患者初期的恶性程度较低，如果能及时发现并有效控制病情，是可以有效提高患者生存率的，同时减少后代遗传的概率。下面，我们就随惠州市第一人民医院主任医师毕晓霞，一起来进一步了解有关大肠癌的知识吧。 ……查看全文»
- 2018-06-12 总价25万元肠癌基因检测项目 中山六院免费做！
- 摘要：6月12日下午，家庭医生在线编辑从中山大学附属第六医院（以下简称中山六院）处获悉，该院与华大基因挂牌联合实验室，并启动了结直肠癌防治基因检测公益项目，将选取50名符合赠送条件的市民，有机会获得“遗传性结直肠癌基因检测（4600元）”或“结直肠癌个体化诊疗基因检测（5060）元”免费检测项目，总价值高达25万元！如果您符合以下任一条件，将有机会获得免费的基因检测：1/一级亲属（父母或子女）有结直肠癌病史的健康人群；2/发病年龄小于45岁的结直肠癌患者；3/就诊时已发生远处转移的结直肠癌患者。据介绍，以上检测为血液检测，一次抽血即可。具体可联系中山六院基因检测实验室（020-38455490）了解。 ……查看全文»
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乙型结肠癌基因突变的几率是多少?
你好：测定结直肠癌及癌旁组织Ki-ras基因的突变率：有助于了解肿瘤恶性程度，为预测其预后提供参加，ras基因存在不少人类肿瘤，为一潜在的肿瘤标志，单个点突变可使ras基因变成癌基...[详细]
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原癌基因和抑癌基因的作用机制?
原癌基因的作用机制 (一)点突变 C--ras：12、13、61位密码子点突变，存在于多种肿瘤． C-ras编码蛋白(21kD,P21)：RAS，是一种GTP...[详细]
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原癌基因和抑癌基因的作用机制
原癌基因的作用机制 (一)点突变 C--ras：12、13、61位密码子点突变，存在于多种肿瘤． C-ras编码蛋白(21kD,P21)：RAS，是一种GTP...[详细]
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肺癌基因治疗技术成熟吗？
朋友您好。这种疾病是疑难疾病，任何治疗方法都不能保证百分之百成功。并且每个患者的个体的差异不同，对治疗方式的敏感度不同，治疗效果肯定也不一样。因此任何医生都不能保证经过治疗后患者能...[详细]
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肝癌基因治疗
您好！基因治疗是比较新的研究，目前应该还没有大量普及。比如最近几年问世的新的分子靶向药物索拉非尼可以延缓肿瘤进展，能一定程度上延长生存期，此次通过国内外的临床试验结果表明，索拉菲尼...[详细]
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什么是肺癌基因检测？
肺癌基因检测是通过获得检测细胞，然后通过基因检测的办法来判断细胞内有没有癌变基因，当检查到肺癌特定的基因后就可以诊断发生肺癌，由于这种办法是直接检测基因所以对于肺癌的诊断更准确，另...[详细]
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病毒癌基因与原癌基因的关系和区别是否适合服用参一胶囊
癌基因（proto-oncogene)本身是管理细胞分裂周期的基因，一般都是Cdk家族或者一些信号的受体家族，比如说是EGF（表皮生长因子）。当他们发生突变，或者是转录失去控制，...[详细]
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非小细胞肺癌基因突变治疗选择
您好，这情况试用是可以的，肺癌的治疗确实难度很高，这个情况能手术治疗的还是需要考虑手术是较好的选择啊。[详细]
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哪些人需要进行乳腺癌基因检测？
您好，以下人群最好进行乳腺癌基因检测：.家庭里有2位以上一级亲属患乳腺癌，并且至少位患卵巢癌；2家庭里有3位以上一级亲属50岁前被诊断出乳腺癌；3.有2位姐姐或妹妹50岁前诊断出乳...[详细]
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卵巢癌基因未突变难治吗？
卵巢癌基因未突变难治，但是也要取决于患者的具体情况，如果处在卵巢癌发病的早期，没有扩散转移，可以及时采取手术的方式来治疗，能够起到比较好的控制作用，手术治疗之后再配合后期的生物免疫...[详细]
