- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
- 问答
-
单基因遗传病的系谱是什么？有什么方法可以预防？
你好；一般遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏，使基因突变频率增高，人群中致病基因增加。[详细]
- 问答
-
改变基因可以预防遗传病吗？
遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏，使基因突变频率增高，人群中致病基因增加。改变基因并不能达成疗效.[详细]
- 问答
-
患了半乳糖血症这种病能活多久呢？有没有方法可以治疗呢？
你好；半乳糖血症是婴儿患的一种先天性代谢病，属常染色体隐性遗传，基因频率为32‰,群体发病率为1/10万，密切观察祝你健康。[详细]
- 问答
-
一开始，儿子从出生后，一直是很好的，没有...
你好，多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失，偶然是由4号染色体的基因缺失，是外显率为100%的显性遗传，因此，单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性...[详细]
- 问答
-
一开始儿子从出生后一直是很好的没有什么大...
你好多囊肾的病因是基因缺失其中成年型多囊肾常是16号染色体的基因缺失偶然是由4号染色体的基因缺失是外显率为100%的显性遗传因此单亲的染色体缺失将使其子女有50%的可能性遗传该病[详细]
- 问答
-
什么叫隐性遗传病
常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病...[详细]
- 问答
-
脊髓血管畸形会遗传吗?
一般情况下，这个如果不是基因染色体的疾病导致的这种情况，发生的话，那么遗传的几率并不是特别大，所以不要紧的，若是不放心的话，可以去查一下基因染色体的检测，如果基因染色体并没有什么太...[详细]
- 问答
-
范可尼贫血是怎么回事
你好，先天性再生障碍性贫血又称范可尼贫血，是一种罕见的常染色体隐性遗传性血被系统疾病。其发病率为1~3/10^7，基因携带频率为1/300，约10%～30%FA患者，父母为近亲婚配...[详细]
- 问答
-
本人男,色弱,请问遗传给子女的几率多大?
你好，先天性色弱或色盲为x性染色体隐性遗传疾病。你的性染色体是XY，你的染色体含有这个基因。你老婆性染色体是XX。没有或有一条染色体基因，你老婆色觉都是正常的。也就是说，你老婆色觉...[详细]
- 问答
-
本人男,色弱,请问遗传给子女的几率多大?
你好，先天性色弱或色盲为x性染色体隐性遗传疾病。你的性染色体是XY，你的染色体含有这个基因。你老婆性染色体是XX。没有或有一条染色体基因，你老婆色觉都是正常的。也就是说，你老婆色觉...[详细]
