- 2015-06-24 人的染色体
- 摘要：染色体（chromosome）是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的？人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有，称为常染色体（autosome）；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体（sex chromosome）。男性为XY，女性为XX。 ……查看全文»
- 2007-07-02 性染色体
- 摘要： 属男属女，Ｘ与Ｙ上见分晓，这是大家所熟知的科学事实。如果把这Ｘ与Ｙ放到显微镜下观察，善于思索的人会问：为什么这个代表男性的Ｙ要比代表女性的Ｘ短小得多？ 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到：Ｘ染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统，Ｘ比Ｙ长，女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样，浸泡在细菌和病毒海洋中的人类，其女性自然就较少受病毒和细菌的感染，这是女性的一大优点。 不过，过于复杂，也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳，随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上，我们可以见到，一大类称为自身免疫性疾病的，如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜，女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
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青岛孕前染色体检查应该要去哪里检查的啊？知道的朋友告诉我下...
最好选择直接去，当地比较著名的一些基因检测机构比如华大基因检测库的话就可以帮你确定，你的染色体是不是属于正常现象。[详细]
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基因检测什么时候去了都可以做吗？
17周-22周都行抽5ML血送到华大基因检测15个工作日出报告低风险的话一般10天就发短信息到你手机上了1800元目前无创基因检测主要针对第21条染色体的检查[详细]
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爱德华氏综合症1;244是不是高危正？
你好：爱德华氏综合征是一种常见的染色体三体征，其病因就是患儿的第18对染色体上多了1条染色体，又称为18三体综合征。您的筛查结果为1：244，表明胎儿患爱德华氏综合征的可能性非常大...[详细]
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无创产前基因检测技术的原理是怎样的？起到什么作用？
以21号染色为例，假设每毫升母体外周血中的染色体有1000份基因组当量，母体的染色体所占比例为900份，胎儿的染色体所占比例为100份。对于怀有正常胎儿的孕妇，胎儿的100份中含有...[详细]
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小儿爱德华兹综合征是怎么回事
你好，爱德华兹综合征即18-三体综合征的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。这个病是先天的畸形，死忙率很高，要做好心理准备。[详细]
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华大基因筛查。？
您好，对于唐氏筛查呈高风险性，可以采用抽羊水检查，也可以采用无创华大基因筛查，这个是抽取母亲血液五毫升，采用基因检测技术来进行18位或是21位染色体进行统计，从而得胎儿患21-三体...[详细]
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色盲为什么
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请问医生，父母检查正常，胎儿检查14PS
这是染色体专项检测，46指总染色体数目，xy表示你是男性.而14pps是指14号染色体平衡移位了，就是染色体异常医学上称为14号染色体双随体多态.染色体易位目前还无法医治，这是基因...[详细]
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血友病的遗传方式伴x吗
血友病的基因缺陷处于x染色体的长臂上，属于x染色体隐性遗传。男性因为只有一条x染色体，如果存在基因缺陷，就会出现发病。而女性有两条x染色体，同时携带基因缺陷的可能性很小，单一基因缺...[详细]
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男婴儿3个月10天，血色素一直在70左右...
你好，α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的...[详细]
