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无创只查三对染色体吗
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2022-04-19 无创染色体有异常会怎么样
摘要:无创染色体有异常指的是无创染色体检查结果异常,无创染色体检查结果异常通常提示胎儿患病的风险增高,但不能作为最终诊断。 无创染色体检查主要是对孕妇的血清进行检查,结合年龄、孕周以及身高等多方面来综合分析,可初步判断胎儿的发育情况,排查是否存在唐氏综合征、18-三体综合征等疾病,但不能单纯通过这项检查来最终判断。如果无创染色体检查提示有异常,还应该及时做羊水穿刺检查来进一步判断,如果羊水穿刺的结果仍然提示有异常,此时就要考虑胎儿存在发育畸形等情况。如果孕妇做完产前检查后确定胎儿发育异常,就应该询问专业的医生,及时终止妊娠。 建议孕妇在怀孕期间,早期应遵医嘱按时口服叶酸,预防胎儿发育异常,整个孕期要避免接触辐射、烟酒等有害物质,降低胎儿畸形的几率。 ……查看全文»
2015-06-24 人的染色体
摘要:染色体(chromosome)是遗传物质—基因的载体。人类染色体是怎样的?人体细胞染色体数目为23对。其中44条为男女所共有,称为常染色体(autosome);另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体(sex chromosome)。男性为XY,女性为XX。 ……查看全文»
2007-07-02 性染色体
摘要: 属男属女,X与Y上见分晓,这是大家所熟知的科学事实。如果把这X与Y放到显微镜下观察,善于思索的人会问:为什么这个代表男性的Y要比代表女性的X短小得多? 这是男女两性的一个重大差异。目前了解到:X染色体上相当大的部分代表着人体的免疫系统,X比Y长,女性的免疫系统要比男性复杂得多。这样,浸泡在细菌和病毒海洋中的人类,其女性自然就较少受病毒和细菌的感染,这是女性的一大优点。 不过,过于复杂,也就易出差错。只要这一庞杂的系统上某一环节卡了壳,随之而来的便是另一类疾病了。在疾病谱上,我们可以见到,一大类称为自身免疫性疾病的,如风湿性关节炎、狼疮、突眼性甲状腺肿、血小板减少性紫癜,女的要较男的多得多了。 ……查看全文»
2014-05-23 染色体病
摘要:因染色体数目异常和结构异常所引起的遗传性疾病,统称为染色体病(Chromosome Disease)。由于一种染色体病往往会引起许多性状严重异常,所以医学上又称为染色体畸变症候群(chromosome aberration syndrome),现已知的染色体畸变症候群已超过100种,已报告的染色体数目异常和结构异常的种类达500多种。通常伴有发育畸形和智力低下,同时也是导致流产与不孕的重要原因。 ……查看全文»
更多»“无创只查三对染色体吗”相关问答
无创dna准确率高吗

你好,无创准确率99%,只是抽一管血,没有风险,但只查13,18,21三对染色体。我是直接选择了无创,在等结果。[详细]

羊水穿刺和无创dna哪个准确率高

羊水穿刺和无创DNA诊断的准确率都能达到99.9%。但是羊水穿刺诊断的染色体畸形比较全面,90%以上的染色体畸形都能验出来。而无创DNA检查只能是针对二十一三染色体和18染色体的异...[详细]

羊水穿刺和dna哪种好有没有知道的宝妈?

无创可以代替唐筛吗

无创可以代替唐筛。唐筛只是针对21-三体,18-三体和13-三体做出低危和高危的风险评估。而无创主要是针对染色体数目异常检测,准确率非常高。目前,孕妇体检还是以唐筛检查为主,只有在...[详细]

脐血穿刺与无创dna的区别

你好,无创DNA和脐血穿刺各有利弊,无创DNA检查没有创伤,只需要抽取孕妇外周血就可以检查,但是检查内容有限,主要检查21-三体,18-三体,13-三体等染色体的异常,但是脐血查的...[详细]

脐血穿刺与无创dna的区别

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无创dna价格

你好,无创DNA只用于检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。并不是检查所有的染色体。[详细]

想了解一下羊水穿刺

无创dna,只针对,21,18,13,这三条染色体,是否有一场,提示高风险或者是低风险,对其他染色体异常不负责任 我羊水穿刺可以对胎儿的23对染色体做全面的检查 检查的方法就是在...[详细]

想了解一下羊水穿刺的问题

无创dna,只针对,21,18,13,这三条染色体,是否有一场,提示高风险或者是低风险,对其他染色体异常不负责任 我羊水穿刺可以对胎儿的23对染色体做全面的检查 检查的方法就是在...[详细]

无创能看心脏病吗

无创不能看心脏病。无创DNA检查染色体疾病,不能检查心脏有没有问题。无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。[详细]

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